吲达帕胺片说明书
吲达帕胺片用于治疗高血压相信很多人都知道，但是吲达帕胺片说明书却很多人都没看过。下面是学习啦小编为你整理的吲达帕胺片说明书的相关内容，希望对你有用!
吲达帕胺片说明书
请仔细阅读(伊特安 吲达帕胺片 2.5mg*12片*2板)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】
通用名称：吲达帕胺片
商品名称：伊特安
英文名称：Indapamide Tablets
拼音全码：YinDaPaAnPian
【主要成份】本品主要成份及化学名称为吲达帕胺，其化学名称为N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色。
【功能主治】用于治疗高血压。
【规格】2.5mg
【用法用量】口服。一次一片，每日一次，最好早晨服用。 口服剂量每天不应超过2.5mg(因增加剂量不会提高疗效，而会增加副作用)。
【不良反应】
比较轻而短暂，呈剂量相关。
1.较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。
2.少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
【禁 忌】
1.对磺胺过敏者，严重肾功能不全者、肝性脑病或严重肝功能不全者，低钾血症患者禁用。
2.对妊娠的影响尚缺乏人体研究，动物研究未发现问题。本品是否排入乳汁未详，但人体应用未发生问题。
3.老年人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本品须加注意。
【注意事项】
1.为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。
2.作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。
3.无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。
4.糖尿病时可使糖耐量更差。
5.痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。
6.肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。
7.交感神经切除术后，此时降压作用会加强。
8.应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】 1.本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱。 2.本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常。 3.本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱。 4.本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱。 5.本品与多巴胺同用时利尿作用增强。 6.本品与其他种类降压药同用时降压作用增强。 7.本品与拟交感药同用时降压作用减弱。 8.本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象。 9.与大剂量水杨酸盐合用时，已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭。 10.与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。
【药物过量】吲达帕胺用至40mg也未显现其毒性，这是常规治疗剂量的16倍。急性毒性主要表现为水/电解系紊乱(低钠血症、低钾血症)。临床表现为恶心、呕吐、低血压、痛性痉挛、头晕、嗜睡、目眩、多尿或少尿甚至无尿(血容量降低所致)。治疗首先是洗胃和/或服用活性炭以迅速清除摄入的药物，然后在专门治疗中心，补充水和电解质，使水及电解质保持正常状态。
【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合率为71～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1～2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8～12周达高峰作用，作用维持8周。半衰期为14～18小时。在肝内代谢，产生19种代谢产物。约70%经肾排泄，其中7%为原形，23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。
【贮 藏】密封。
【包 装】2.5mg*12片*2板。
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H33021188
吲达帕胺片的效果
培哚普利吲达帕胺片，原发性高血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。培哚普利吲达帕胺片的治疗效果是非常不错的。吲达帕胺是一种带有吲哚环的磺胺衍生物，药理活性与噻嗪类利尿剂有关。吲达帕胺抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收。它增加尿中钠和氯的排出，并且轻度增加钾、镁的排出，因此可增加尿量，具有抗高血压的作用。
单独使用吲达帕胺治疗，具有可持续24 小时的抗高血压作用。这一作用在其利尿作用尚很轻微的剂量下即可出现。其抗高血压作用与其对动脉顺应性的改善和总动脉血管阻力及血管外周阻力的下降相平行。吲达帕胺可减轻左心室肥厚。当使用噻嗪类利尿剂和与噻嗪类有关的利尿剂超过某一剂量后，抗高血压作用达到一个平台期，而不良反应将继续增加。因此如治疗效果不佳，不应增加剂量。
最后，提醒患者们，在服用培哚普利吲达帕胺片过程中要做到饮食规律，作息规律，才有助于疾病的康复。
吲达帕胺片的药理毒理
是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压机理不明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成，减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。(由含一个五元环的二十碳不饱和脂酸衍生而来的一组生物活性物质。按双键位置、个数或羟基位置、有无内过氧化结构等，分为PGA～PGI九类。有降低血压、平滑肌收缩、调节炎症反应、促进血凝、免疫应答和对抗其他激素的作用。)
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