盐酸乙哌立松片的不良反应有哪些
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盐酸乙哌立松片的不良反应
在总病例12,315例中有416例(3.38%)不良反应的报告。
1.严重的不良反应 (发生率不明)
休克:有可能发生休克现象,故应注意观察,当出现异常症状时,应停止用药,并采取适当措施。
2.其他不良反应:
(1)肝脏:GOT、GTP 、Al - P等的上升 (<0.1%)。
(2)肾脏:尿蛋白、BUN的上升等(<0.1%)。
(4)过敏症:皮疹(5%> ≥0.1%);瘙痒(<0.1%)。
(5)精神神经:困倦、失眠、头痛、四肢麻木(5%] ≥0.1%);四肢僵硬、四肢颤动([0.1%)。
(6)消化道:恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、腹痛、腹泻、便秘、口渴(5%≥0.1%);口腔炎、腹胀感(<0.1%)。
(7)泌尿器:尿滞留、尿失禁、残尿感(<0.1%)。
(8)全身症状:无力感、站立不稳、全身怠倦感(5% ≥0.1%);肌紧张减退、头晕(<0.1%)。
(9)其他:热感(5%≥0.1%);发汗、浮肿(<0.1%)。
注:有可能出现这些症状,当出现异常症状时停止治疗并非采取适当措施。
盐酸乙哌立松片的注意事项
1.下列患者需慎重给药
(1)有药物过敏病史的患者
(2)有肝障碍的患者[有时会使肝功能恶化]
2.重要的一般性注意
服用本剂时,有时会出现四肢无力、站立不稳、困倦等症状。当出现这些症状时,应减少用量或停止用药。用药期间,应注意不宜从事驾驶车辆等有危险性的机械操作。
盐酸乙哌立松片的药理毒理
药理作用
盐酸乙哌立松是一种中枢性骨骼肌松驰剂,具有多种药理作用,动物试验提示乙哌立松可剂量依赖性地抑制大鼠丘脑间切断引起的去大脑强直(γ-强直)和缺血性去大脑强直(α-强直) ,抑制脊髓损伤猫中刺激脊髓后根引起的单突触和多突触性反射电位,可能通过抑制γ-神经元系统而降低肌梭的灵敏度,乙哌立松具有类钙拮抗剂和阻滞肌肉交感神经的作用,作用于血管平滑肌,扩张血管,增加血流量,动物试验发现大鼠脊髓灌流乙哌立松可抑制尾部夹痛引起的疼痛反射,而停止灌流则疼痛反射恢复,提示具有脊髓水平的镇痛作用,痉挛性瘫痪的脑中风患者服用盐酸乙哌立松,可改善Cybex扭力曲线和肌力描记图,并易化随意运动,如四肢的伸展和屈曲,但不会降低肌力。
毒理研究
重复给药毒性:Beagle犬连续53周经口给予盐酸乙哌立松10 ,25和62.5mg/kg,25mg/kg及以上剂量,可见动物出现呕吐,流涎,强直-阵挛性惊厥,步态异常,虚弱,体重饮食减少,体温降低,水耗增加,血尿及自发运动降低,62.5mg/kg组动物出现心率减慢,QT间期延长,病理检查发现肝脏绝对和相对重量增加,肝细胞轻度水肿和坏死,肾脏管壁增厚,管腔变窄,最大无毒剂量为10mg/kg(以mg/m2推算,约相当于人临床推荐日用剂量的0.72倍)。
遗传毒性:盐酸乙哌立松Ames试验结果为阴性。
生殖毒性:一般生殖毒性试验:SD大鼠经口给予盐酸乙哌立松50 ,100和200mg/kg,未见异常,致畸敏感期毒性试验:妊娠大鼠经口给予盐酸乙哌立松25,50,100,200和500mg/kg,200mg/kg及以上剂量组动物可见母鼠肝脏,肾脏损伤;500mg/kg组动物出现母鼠死亡,一般行为改变,体重及食水消耗减少;200mg/kg及以下剂量对母鼠体重,生产和哺乳未见影响,500mg/kg组胎仔发育迟缓,未见胎仔致死和致畸作用,围产期毒性试验:妊娠大鼠经口给予盐酸乙哌立松50,100和200mg/kg,200mg/kg剂量组动物出现死产率轻微增加,母鼠血清胆固醇水平升高和肝脏,肾脏细胞混浊,幼鼠体重增长抑制,髌骨骨化迟缓。
依赖性:猴依赖性试验未见对盐酸乙哌立松具有生理和精神依赖作用。
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