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舒芬太尼的不良反应

崇基分享

  舒芬太尼是药物中常见的药物之一,但很多人都不了解舒芬太尼的不良反应。下面是学习啦小编为你整理的舒芬太尼的不良反应的相关内容,希望对你有用!

  舒芬太尼的不良反应

  1.与芬太尼相似,可引起呼吸抑制、奥狄括约肌痉挛、骨骼肌强直。

  2.偶有恶心、呕吐、支气管痉挛、心动过速、心律失常、瘙痒、红斑。

  3.长期应用可成瘾。

  舒芬太尼的药理作用

  本品为苯哌啶衍生物,结构与作用类似芬太尼。临床用其枸橼酸盐,商品名Sufenta。1.本品为强效麻醉性镇痛药。其镇痛作用强度约为芬太尼的5~10倍。当剂量达到8μg/kg,可产生深度麻醉。主要作用于μ受体。2.与芬太尼相比,本品起效较快,麻醉和换气抑制恢复亦较快。

  舒芬太尼的药动学

  本品注射后起效快,但持效时间短。能从脑等组织迅速再分布于脂肪组织,终末消除t1/2约为2.5h。血浆蛋白结合率为92.5%,主要在肝内和小肠内代谢。用量的80%于24h内排出体外。

  舒芬太尼的适应症

  1.用作全身麻醉时辅助镇痛。2.在需要辅助通气时,本品用作主要的麻醉药。

  舒芬太尼的禁忌

  对本品过敏者禁用。

  舒芬太尼的注意事项

  有呼吸系统疾病和肝、肾功能不全的病人慎用,不宜用于分娩过程。

  舒芬太尼的用法用量

  1.麻醉辅助镇痛:麻醉时间长约2h者,1~2μg/kg;麻醉时间长约2~8h者,2~8μg/kg。2.麻醉诱导或维持麻醉:10~30μg/kg,分次给予。初次剂量2~5μg/kg通常可引起意识丧失。

  舒芬太尼的药物评价

  临床上一般不作常见剧痛的镇痛药。用作静脉复合麻醉的主药,或辅助麻醉的镇痛药。

  舒芬太尼的分类名称

  一级分类:神经系统药物 二级分类:镇痛药物 三级分类:强镇痛药

  舒芬太尼的简介

  本品主要作用于μ阿片受体。其亲脂性约为芬太尼的两倍,更易通过血脑屏障,与血浆蛋白结合率较芬太尼高,而分布容积则较芬太尼小,虽然其消除半衰期较芬太尼短,但由于与阿片受体的亲和力较芬太尼强,因而不仅镇痛强度更大,而且作用持续时间也更长(约为芬太尼的2倍)。舒芬太尼在肝内经受广泛的生物转化,形成N-去烃基和O-去甲基的代谢物,经肾脏排出。其中去甲舒芬太尼有药理活性,效价约为舒芬太尼的1/10,亦即与芬太尼相当,这也是舒芬太尼作用持续时间长的原因之一。

  基本信息

  中文名称:舒芬太尼

  英文名称:sufentanil

  英文别名:Chronogesic; Sufentanilum; UNII-AFE2YW0IIZ; SUFENTANIL; Sulfentanil;

  CAS号:56030-54-7

  分子式:C22H30N2O2S

  分子量:386.55100

  精确质量:386.20300

  PSA:61.02000

  LogP:4.15270

  物化性质

  密度:1.132g/cm3

  熔点:96.6ºC

  沸点:493.1ºC at 760mmHg

  闪点:252ºC

  折射率:1.576

  舒芬太尼的鉴别

  (1 )取本品约5mg,加水适量使溶解,加磷钨酸试液1 〜2 滴,即析出白色沉淀。

  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1320图)一致。

  (3)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。