氯雷他定的不良反应

　　氯雷他定是第二代的抗组织胺药物，常用于治疗过敏症状，那氯雷他定的不良反应有哪些呢?下面是学习啦小编为你整理的氯雷他定的不良反应的相关内容，希望对你有用!

　　氯雷他定的不良反应

　　(1)较少。偶有口干、头痛等。

　　(2)偶见肝功能异常、黄疸、肝炎、肝坏死，肝功能受损者应减量。

　　(3)罕见多形红斑及全身过敏反应。

　　氯雷他定的禁忌症

　　对本品过敏者禁用。2岁以下儿童不推荐使用。孕期及哺乳期妇女慎用。

　　氯雷他定的注意事项

　　1.严重肝或肾脏功能损害者、2岁以下儿童、孕妇、哺乳期妇女慎用。

　　2.如连续用氯雷他定在1个月以上者，应更换药物品种，以防产生耐药性。

　　3.饮酒者、经常服用安定类药物者在初用氯雷他定时，应加强观察是否有加重嗜睡作用或其他中枢抑制作用的情况，并注意调节用量，或在用药期间停止饮酒及停用地西泮类药物。

　　4.在做药物皮试前大约48h，应停用氯雷他定，因抗组胺药能防止或减轻皮肤对所用抗原的阳性反应。

　　氯雷他定的药物相互作用

　　①经肝脏CYP450酶代谢，因此抑制肝药酶活性的药物，如大环内酯类抗生素、抗真菌药酮康唑等，可减缓本品的代谢，增加本品的血药浓度，有可能导致不良反应增加。

　　②与其他中枢抑制药、三环类抗抑郁药合用或饮酒，可引起严重嗜睡。

　　③单胺氧化酶抑制药可增加本品不良反应。

　　氯雷他定的药理学

　　哌啶类抗组胺药，为阿扎他定的衍生物，具有选择性地拮抗外周组胺H1受体的作用。其抗组胺作用起效快、效强、持久。其作用比阿司咪唑及特非那定均强。本品无镇静作用，无抗毒蕈碱样胆碱作用。对乙醇无强化作用。口服后吸收迅速、良好。血药浓度达峰时间tmax为1.5小时。与血浆蛋白结合率为98%。大部分在肝中被代谢，代谢产物去羧乙氧基氯雷他定仍具有抗组胺活性。本品及其代谢物均自尿和粪便排出，t1/2约为20小时。本品及其代谢物均不易通过血脑屏障，但可出现于乳汁中。

　　氯雷他定的药代动力学

　　口服吸收良好，在肝内迅速而广泛地代谢，经尿和粪便排除。服药后起效快，某些患者在30min内就显现作用，tmax为1.5～2h，消除半衰期8～14h。活性代谢产物去羧甲基乙氧基氯雷他定(DCL)的半衰期则达17～24h。老年人和肝病患者的半衰期可能更长。氯雷他定和血浆蛋白结合率为97%～99%，DCL为73%～76%。服药24h后，氯雷他定约27%从尿中排泄，10天后约40%从尿中消除，42%从大便中排泄。随乳汁分泌少，因此哺乳期用药是安全的。

　　氯雷他定的适应症

　　用于过敏性鼻炎、急性或慢性荨麻疹、过敏性结膜炎、花粉症及其他过敏性皮肤病。

　　氯雷他定的用法用量

　　由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。