高中生物必修2第六章练习试卷
每每在生物考试快要到来的时候，我们作为学生应该做出什么样的复习准备工作呢?下面请欣赏学习啦小编为你带来的浙科版高中生物必修2第六章练习试卷，希望你能够喜欢!
浙科版高中生物必修2第六章练习试卷
选择题
(2015•安徽一模)如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症.下列有关叙述中正确的是( )
A.甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体
B.Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为EeXeY
C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代两病皆不患的几率为
(2014•山东模拟)如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因a占l%.下列推断正确的是( )
A.个体2的基因型是EeXAXaB.个体7为甲病患者的可能性是
C.个体5的基因型是aaXEXeD.个体4与2基因型相同的概率是
(2014•河西区二模)如图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上.且Ⅱ7不携带致病基因.下列有关分析正确的是( )
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.如果Ⅲ8是女孩，则其基因型只有两种可能
D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是
(2014•南京模拟)人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如图.相关叙述错误的是( )
A.调查该病的发病率应在人群中随机调查
B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不携带该病致病基因
D.若Ⅲ﹣8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是
(2014•茂名二模)如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱.据图可作出判断是( )
A.该病一定是显性遗传病B.致病基因有可能在X染色体上
C.1肯定是纯合子，3，4是杂合子D.3的致病基因不可能来自父亲
(2014•合肥三模)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下.若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10﹣4.以下分析错误的是( )
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为
D.若Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为
(2014•浙江一模)某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对基因A、a控制，调查时发现双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性患者占，下列相关分析中错误的是( )
A.该遗传病为伴X显性遗传病
B.在患病的母亲样本中约有为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗病
D.该调查群体中，A的基因频率均为75%
(2014•黄山一模)如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不携带甲病基因，下列判断正确的是( )
A.甲病是常染色体隐性遗传病
B.乙病是X染色体隐性遗传病
C.Ⅱ5可能同时携带甲、乙两种致病基因
D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是
(2014•临沂模拟)苏格兰牛的耳尖V形与非V形由一对等位基因控制，其遗传系谱图如图.相关叙述正确的是( )
A.V形耳尖由X染色体上的显性基因控制
B.由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子
C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自I1
D.Ⅲ2与Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性为
(2014•江苏模拟)如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是( )
A.该病一定是伴X染色体隐性遗传病
B.该病一定是常染色体隐性遗传病
C.若Ⅱ3为致病基因的携带者，则Ⅲ7是纯合子的概率为
D.该病可能是伴Y染色体遗传病
(2014•泰安一模)某研究性学习小组的同学对某地区人类(10000人)的遗传病进行调查一在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低.下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制).下列分析不正确的是( )
表现型
A.要了解甲病和乙病的发病率，直对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析
B.根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病
C.控制乙病的基因最可能位于X染色体上.因为调查显示乙病中男患者多于女患者
D.利用DNA分子杂交技术可检测正常人群中的仑体是否携带乙病致病基因
(2014•莆田模拟)如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ﹣2家族中无此致病基因，Ⅱ﹣6父母正常，但有一个患病的弟弟.此家族中的Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2患病的可能性分别为( )
A.0、
B.、
C.0、
D.、
(2014•龙湖区二模)如图为舞蹈症家系图，下列分析正确的是( )
A.舞蹈症为伴X染色体显性基因控制的遗传
B.若图中7和10婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为
正常
C.图中6号可携带该致病基因正常
D.若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩
(2014•湖南模拟)如图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是( )
A.四图都可能表示白化病遗传的家系
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图
D.家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是
(2014•虹口区一模)某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果.相关分析不正确的是( )
A.该病的遗传方式是染色体显性遗传
B.该女的母亲是杂合子的概率为1
C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为
D.其弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1
(2014•江门模拟)图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示.分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙.以下说法正确的是( )
A.该病属于常染色体隐性遗传
B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
D.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是
(2014•烟台一模)如图所示家谱关系图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是(不考虑基因突变)( )
A.8与2的X染色体DNA序列相同
B.8与3至少四分之一常染色体DNA序列相同
C.8与5的Y染色体DNA序列相同
D.8与4的X染色体DNA序列相同
(2014•顺德区模拟)调查某种单基因遗传病得到如下系谱图，基因A对a完全显性，有关的描述正确的是( )
A.该病是常染色体隐性遗传病B.Ⅰ1的基因型不可能是XAY
C.Ⅱ3和Ⅱ4婚配是近亲结婚D.Ⅲ1携带致病基因的概率是
(2014•海珠区模拟)如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者.排除基因突变，下列推断不合理的是( )
A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上
B.若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为
C.若Ⅰ2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体
D.若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅱ3不可能是该病携带者
(2014•浙江模拟)钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病.调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病.若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是( )
A.基因型有5种B.儿子不可能是患者
C.患病女儿的概率是 D．子女都有可能是正常的
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D.子女都有可能是正常的
