药事管理总结(优秀7篇)

总结就是把一个时段的学习、工作或其完成情况进行一次全面系统的总结，通过它可以全面地、系统地了解以往的学习和工作情况，因此我们需要回头归纳，写一份总结了。那么你真的懂得怎么写总结吗？下面是小编为大家收集的药事管理总结，仅供参考，大家一起来看看吧。

药事管理总结【篇1】

这一年里，在医院领导和各兄弟科室的大力支持下，依据国家、地方的相关法律法规，紧紧围绕医院的工作重点和要求，结合本部门的实际情况，按照目标责任管理模式，统筹规划，层层落实，团结协作，成绩斐然！现将药事管理工作情况总结如下：

一、管理方面

（一）认真履行药学会委员职责

1、参与药剂科动态管理制度，并全面落实到位，进一步规范了我院的药事管理；

2、参与药学委员会审核我院拟购入药品的合理性；分析我院药品使用情况，对不合理用药提出干预和改进措施，优化药物治疗方案。

3、与医务科和护理部一起对各临床科室所备抢救药品进行了全面的检查，综合修订了抢救药品目录，使抢救药品的储备更加合理。

4、加强了对特殊药品临床使用与管理的日常督导，使得特殊药品的管理环环相扣，对所发现的问题有记录，有分析，有措施。

5、参与修订了我院基本用药目录和处方集；出版药品信息通讯，给临床合理用药提供参考。

（二）做好药品管理工作，确保临床用药的安全与需求

1、及时掌握各临床科室药品需求，保障药品供应。新引进药品多种，停止长期不用药品个。按物价局要求，完成药品调价次，涉及药品个。想方设法满足临床急需药品的供应，如等。

2、药品动态流动是医院信息化管理中的一个重要组成部分，我科配合医院信息化管理系统的切换，使得药品流动有序运转。

3、严把药品采购质量关，按照药品管理法坚持做到“阳光采购”，各调剂室对上架药品质量层层验收，注重细节，尤其对药品的贮藏与效期严格把关，确保药品的安全与有效。重视药品使用各环节的质量和疗效，对药品进行严密的临床观察，及时掌握药品使用的信息反馈，为药品采供提供质量依据。为降低临床静脉配制中污染的机率，引进了小剂量溶媒。

二、业务方面：实行零差价，极大减轻患者经济负担

三、临床服务方面：

展开临床药学工作，进一步明确了临床药师职责，确保药师能真正进入临床一线，开展以合理用药为中心临床药学服务。定期参加临床科室业务大查房、疑难病例会诊、死亡病例讨论等，参与医务科组织的全院病历联合检查。及时了解患者的病情及用药全程。在药物选择选择、给药剂量、途经、方法、药物治疗监测及药动学参数等方面向医生提供咨询和药疗服务信息。

新修订了处方点评制度和药物咨询制度。由处方点评工作小组每月对门急诊处方（包括麻醉、精神药的处方）及病房医嘱单进行抽查检查。对处方进行处方分析和评价，评价结果，及时发现、纠正医生不合理用药现象。

根据医院用药的动态监测，进一步加强了全院抗菌药物的合理应用有效监测，并及时向上级领导汇报和向临床科室通报，并建立我院抗菌药物临床使用预警机制，指导临床合理用药，防止因抗菌素的滥用给社会和人民身体健康带来危害。

药品不良反应监测工作取得一定成绩，在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈，并按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，今年共上报药品不良反应例。发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。

四、教学与科研方面

（一）业务学习和带教工作利用工作闲暇加强业务学习。积极认真的参加我院组织的各种讲课，以及每两周的科室业务学习。对新引进药物品种开展学术讲座，使引进新药进一步科学化、合理化和民主化；根据学校的实习要求，制定名实习生的实习计划，指定专人负责带教及指导其毕业论文的撰写，圆满地完成带教任务。

（二）科研工作1、本年度全科发表学术论文篇，参与编写专著本。

针对不足，展望来年，确定今后我科工作重点：

一、临床用药指导，增强临床干预力度。

二、积极开展科研工作，将科研工作重点确定为围绕临床需求，科研项目要来源于临床并能够充分服务于临床。

三、更多地参与学术交流:为了更好的接触新知识，新观念，希望医院能定期批准我们参加技术方面的交流，掌握药事管理的新知识

药事管理总结【篇2】

在医院领导和各科室的大力支持下，依据国家、地方的相关法律法规，紧紧围绕医院的工作重点和要求，结合本部门的实际情况，按照目标责任管理模式，统筹规划，层层落实，团结协作，成绩斐然！现将药事管理工作情况总结如下：

（一）认真履行药事管理工作职责

1、与护理部一起对各临床科室所备抢救药品进行了全面的检查，综合修订了抢救药品目录，使抢救药品的储备更加合理。

2、加强了对特殊药品临床使用与管理的日常督导。

3、召集本科室人员和医院临床医生制定我院基本用药目录和处方集，给临床合理用药提供参考。

（二）做好药品管理工作，确保临床用药的安全与需求

1、及时掌握各临床科室药品需求，保障药品供应。按物价局政策要求，执行合理价格，想方设法满足临床急需药品的供应，。

2、严把药品采购质量关，按山东省药品集中招标采购政策，实行网上采购对药品质量严格验收，注重细节，尤其对药品的贮藏与效期严格把关，确保药品的安全与有效。重视药品使用各环节的质量和疗效，对药品进行严密的临床观察，及时掌握药品使用的`信息反馈，为药品采购提供质量依据。

（三）新修订了处方点评制度和药物咨询制度。每月对门诊处方及病房医嘱单进行抽查检查。对处方进行处方分析和评价，评价结果，及时发现、纠正医生不合理用药现象。

（四）根据医院用药的动态监测，进一步加强了全院抗菌药物的合理应用有效监测，并及时向上级领导汇报和向临床科室通报，并建立我院抗菌药物临床使用预警机制，指导临床合理用药，防止因抗菌素的滥用给社会和人民身体健康带来危害。

（五）主动到临床收集药品使用后的信息反馈，并按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，今年共上报药品不良反应60例。发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。

药事管理总结【篇3】

一、引言

药事管理是确保安全、有效和合理用药的关键环节，涉及到药品的研发、生产、流通、使用等多个环节。本总结旨在回顾药事管理的重要概念和实践，为读者提供一个对药事管理的全面理解。

二、药事管理的核心要素

1.药品质量管理：药品的质量是药事管理的重中之重，确保药品的安全性、有效性和一致性是管理的核心任务。

2.药品监管与审批：政府需要对药品进行严格的监管和审批，以确保药品满足质量标准和安全要求。

3.用药监测与评估：对药品的使用进行监测和评估，以掌握药品的安全性、有效性及不良反应等信息。

4.药品流通管理：对药品的流通进行管理，包括药品的采购、储存、分发和使用等环节，确保药品的合理使用和可及性。

三、药事管理的实践

1.药品注册：药品需要在政府进行注册，提供药品的质量和安全性信息，以获得合法销售的权利。

2.药品生产许可：政府需要对药品生产厂家进行许可，确保其生产能力和质量标准符合要求。

3.药品广告管理：对药品广告进行监管，防止虚假宣传，引导消费者合理、准确使用药品。

4.医疗教育：开展医疗教育，提高医护人员和公众的药品知识水平，促进合理用药。

四、药事管理的挑战与对策

1.安全性问题：药品的安全性问题可能来自药品本身的质量问题，也可能来自不合理用药。应对措施包括加强药品监管、普及安全用药知识等。

2.耐药性问题：抗生素的过度使用导致病原微生物的耐药性增加，对公共健康构成威胁。应对措施包括推广合理用药知识，控制抗生素的使用等。

3.政策执行问题：政策制定与执行之间可能存在差距，导致药事管理的效果不佳。应对措施包括加强政策宣传和培训，提高政策执行力度。

4.医疗资源分布不均：医疗资源的不足可能导致部分地区药品可及性较差。应对措施包括优化医疗资源配置，提高基层医疗服务能力，使优质药品资源得以公平分配。

5.创新研发能力：国内创新研发能力相对较弱，需要加强科研投入和人才培养。应对措施包括加大科研经费投入，提高研发技术水平，推动国内制药产业的发展。

6.国际合作与交流：加强国际合作与交流，借鉴其他国家和地区的药事管理经验和技术方法，共同提高全球药事管理水平。

五、未来展望

随着科技的发展和社会环境的变化，药事管理也将面临新的挑战和机遇。未来，我们需要进一步加强药品监管力度，提高公众的药品知识水平，优化医疗资源配置，加强创新研发能力，同时加强国际合作与交流，以实现全球药事管理水平的提升。

六、总结

药事管理是确保安全、有效和合理用药的重要环节，涉及到多个方面的问题和挑战。本总结通过回顾药事管理的重要概念和实践，揭示了药事管理的重要性和复杂性。面对未来的挑战和机遇，我们需要进一步加强管理和实践，提高公众的认知水平，推动药事管理的持续发展。

药事管理总结【篇4】

药事管理是指与药物使用全过程相关的实践活动，包括药品的采购、存储、分发、使用和监控等环节。以下是针对药事管理的一份总结：

1.药品采购管理：

药品采购是药事管理的首要环节。在采购过程中，需要严格遵守国家法律法规，依据合法渠道，确保药品质量和安全性。此外，还需关注药品的性价比，以合理的价格采购到质量优良的药品。

2.药品存储管理：

药品存储管理包括药品的仓储、养护和分发等。对于药品的存储，需要遵循干燥、通风、阴凉、防虫、防鼠等基本原则，确保药品质量稳定。同时，需要对药品的有效期进行监控，避免过期药品的使用。

3.药品分发管理：

药品分发管理包括药品的发放、配送和运输等。在药品分发过程中，需要确保药品准确无误地到达使用者手中，同时避免药品的损坏和丢失。对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，需要制定特殊的管理规定，确保分发的安全和合规性。

4.药品使用管理：

药品使用是药事管理的核心环节。在使用药品时，需要遵循医嘱和药品说明书的指导，合理使用药品，避免过量或不当使用。同时，需要关注患者的用药反应，及时发现和处理不良反应事件。

5.药品监控管理：

药品监控管理包括药品的质量监控、安全监控和疗效监控等。通过对药品质量的监控，确保采购、存储和使用过程中的药品质量符合标准；通过对药品的安全性和疗效进行监控，及时发现和解决安全风险和疗效不佳的问题。

6.法律法规遵循：

药事管理需要严格遵守国家相关的法律法规，如《中华人民共和国药品管理法》等。在实践过程中，应遵循法律法规的要求，确保药品的质量和安全性，保障患者的权益。

7.人员培训和管理：

药事管理涉及到的人员包括采购人员、存储管理人员、医生、护士等。对于这些人员的培训和管理需要重视专业知识和实践技能的培养，同时加强责任意识的教育。通过定期的培训和考核，提高人员的专业素质和工作能力。

8.信息记录和管理：

药事管理过程中需要对各项实践活动进行详细的记录和管理，如采购记录、存储记录、分发记录、用药记录等。这些记录不仅有助于对药品的全过程进行追踪和管理，也为后续的管理改进提供了数据支持。

9.质量评估和改进：

药事管理需要定期进行质量评估，发现和解决存在的问题。评估的标准包括药品的质量、安全性、患者满意度等。通过评估结果的分析和管理措施的改进，不断提升药事管理的质量和效率。

10.风险管理和应对：

药事管理过程中可能遇到各种风险，如药品质量问题、人员操作失误等。需要对这些风险进行管理和应对，制定相应的风险管理计划和应急预案，确保在发生问题时能够迅速反应和处理。

总结：

药事管理是一个涉及多个环节的系统性工作，需要在遵循法律法规的基础上，关注药品的质量和安全性，确保合理使用和管理。通过不断的培训、评估和改进，提高药事管理的水平，为患者的健康保驾护航。

药事管理总结【篇5】

一、引言

药事管理是指在药品研发、生产、流通、使用等各个环节中，通过对药品、人员、设备等进行科学管理，以保证药品质量、安全和有效性的关键过程。药事管理是医疗体系中的重要组成部分，对于保障公众健康和医疗质量具有举足轻重的作用。本总结将就药事管理的主要方面进行概述，并提出改进建议。

二、药品研发与注册

药品研发是药事管理的重要环节之一，涉及新药研发、药品改进以及仿制药研发等多个方面。在药品研发阶段，应加强科研机构与企业的合作，共享资源，以提高研发效率。同时，药品注册阶段应严格遵循相关法规，确保药品信息透明、公开，以便监管部门对新药进行审查和评估。

三、药品生产质量管理

药品生产质量管理是药事管理的核心，包括生产流程控制、产品质量检测、原辅料及包装材料的质量把控等方面。为确保药品质量和安全性，企业应建立完善的质量管理体系，加强员工培训，提高员工质量意识。同时，监管部门应对药品生产企业进行定期检查，严厉打击违法生产行为。

四、药品流通与销售

药品流通与销售是药事管理的重要环节之一，涉及药品的批发、零售等多个环节。为保障药品流通的规范性，监管部门应加强对批发企业、零售药店的监管，建立健全的药品追溯体系，确保药品流向清晰。同时，医院和药店应加强药品储存和陈列的管理，确保药品质量在流通过程中的稳定。

五、药品使用与监管

药品使用与监管是药事管理的关键环节之一，涉及医生处方行为、患者用药行为以及医院药物使用等多个方面。为保障患者用药安全，监管部门应加强对医疗机构和医务人员的监管，规范处方行为。同时，医院应建立药物临床使用委员会，加强对医务人员的教育培训，提高合理用药水平。此外，患者也应增强自我保护意识，了解合理用药知识，避免滥用药物。

六、未来展望与改进建议

面对日益严峻的医疗环境和公众对健康的需求，药事管理领域需关注以下几个方面：

1.推动科技创新：加大对药品研发和生产技术的投入，推动新药研发和技术创新，提高药品质量和安全性。

2.强化监管力度：加强监管部门的人员和资源配备，加大对违法行为的打击力度，确保药品全流程管理的规范性。

3.提升人员素质：加强药事管理人员的培训和教育，提高管理水平和专业素养，确保药品管理过程的专业性。

4.引入先进技术：引入现代化的信息技术和大数据技术，实现药品全流程追溯和监控，提高药品安全性。

5.加强国际合作：积极参与国际药事管理交流与合作，学习先进管理经验和技术，提高我国药事管理的整体水平。

七、结论

药事管理作为医疗体系的重要组成部分，对保障公众健康和医疗质量具有重要意义。为提高药事管理水平，需从药品研发、生产、流通、使用等各个环节入手，全面加强管理和监管。未来，我们应关注科技创新、强化监管力度、提升人员素质、引入先进技术以及加强国际合作等方面，共同推动我国药事管理事业的发展。

药事管理总结【篇6】

一、引言

药事管理是指在药品研发、生产、流通、使用等各个环节中，通过法规、制度、技术的制定和实施，保证药品的安全、有效、质量可控，促进公众健康的事业。随着社会的发展和科技的进步，药事管理的重要性日益凸显，其对于保障人民健康和生活质量具有深远的意义。

二、药事管理的重要性

1.保障公众健康：药事管理的核心目标是确保药品的安全有效，为公众提供健康保障。通过严格的药品监管，防止不合格药品进入市场，保障公众的用药安全。

2.促进产业发展：药事管理对于规范药品市场行为，促进药品产业的健康发展具有重要作用。通过技术评估、质量标准等手段，推动药品的创新研发和产业升级。

3.维护社会稳定：药事管理是维护社会稳定的重要手段。通过严格的药品监管，防范和打击假冒伪劣药品的制造和销售，维护社会公平正义。

三、药事管理的实践

1.法规制度建设：药事管理需要在法规制度上确立药品监管的基本框架，包括药品注册、生产质量管理、药品广告管理等制度，确保药品的合法合规。

2.技术标准制定：药事管理需要制定药品研发、生产、流通等环节的技术标准，包括药品质量标准、药品检验方法等，确保药品的质量可控。

3.监管与执法：药事管理需要通过监管机构对药品市场进行监督检查，包括对药品生产企业的GMP认证、药品广告的审查等，确保药品市场的规范有序。

四、药事管理的未来展望

1.国际化发展：随着全球化的深入发展，药事管理需要逐步与国际接轨，借鉴国际先进经验，推动药品监管的国际化发展。

2.人工智能应用：随着科技的发展，人工智能技术在药事管理中的应用将逐渐普及，如智能化的药品检测设备、大数据分析等，将提高药品监管的效率和准确性。

3.全程监管：未来药事管理将更加注重全程监管，从药品研发、生产、流通到使用等各个环节进行全面把控，确保药品的安全有效性。

4.精细化监管：随着监管体系的不断完善，药事管理将更加注重精细化监管，通过深入分析各类药品的风险因素，实施差别化监管策略，提高监管效能。

5.倡导公众参与：药事管理将更加倡导公众参与，提高公众的安全用药意识，鼓励公众对药品市场进行监督和反馈，实现全社会共同参与的药事管理格局。

五、结论

药事管理是一项涉及公众健康的重要事业，其发展需要紧跟社会发展和科技进步的步伐。在未来的发展中，我们需要不断完善药事管理的法规制度和技术标准，加强药品市场的监管执法力度，同时倡导公众参与，共同构建健康有序的药品市场环境，为公众提供安全有效的药品保障。

药事管理总结【篇7】

药事管理是指与药物使用全过程相关的各个方面的事务，包括药品的生产、流通、使用等环节。药事管理的目的是确保药品的安全、有效、合理使用，提高人民群众的健康水平，同时促进医药产业的发展。以下是药事管理的一些主要内容和经验总结：

1.法律法规的遵守：药事管理首先要遵守国家的相关法律法规，如《药品管理法》等。在药品的生产、流通、使用过程中，要严格遵守法律法规的规定，确保各项工作合法合规。

2.质量管理：药品的质量是药事管理的核心，需要在生产、流通、使用等各个环节加强质量管理。在药品生产过程中，要严格执行GMP规定，确保药品的质量稳定；在药品流通和使用环节，要加强质量控制，确保药品的合理使用。

3.信息管理：药事管理需要加强对药品信息的收集、处理和利用。在药品生产环节，需要对生产过程中的各种数据进行采集和分析，及时发现和解决问题；在药品流通环节，需要对药品的规格、质量等信息进行准确记录和传递；在药品使用环节，需要加强对患者病情的监测和记录，为临床治疗提供参考。

4.人员培训和管理：药事管理需要加强对相关人员的培训和管理。在药品生产环节，需要对生产人员进行技术培训和质量意识教育；在药品流通环节，需要对销售人员和经销商进行法律知识和职业道德教育；在药品使用环节，需要对医务人员进行药学知识和临床技能培训。

5.监督和检查：药事管理需要加强监督和检查工作。政府和相关机构应当加强对药品生产、流通、使用等各个环节的监督和检查，确保各项工作符合法律法规和标准要求。同时，相关机构也应当建立健全内部监督机制，加强自我监督和检查。

6.风险管理和应急处置：药事管理需要加强风险管理和应急处置工作。在药品生产、流通、使用等各个环节，可能存在各种风险和安全隐患，需要建立健全风险管理和应急处置机制，提前预防和及时处理各种突发事件。

总之，药事管理是一个全面、系统的领域，需要各个方面的共同努力和配合。我们应该加强对药事管理的重要性认识，加强法律法规和标准体系建设，提高医药行业的整体水平，为人民群众的健康事业做出更大的贡献。