为什么多基因遗传病发病率高

遗传学的三大基本规律分别是分离规律、独立分配规律和连锁遗传，其中分离规律是遗传学中最基本的一个规律，它从本质上阐明了控制生物性状的遗传物质是以自成单位的基因存在的。下面是小编收集的一些关于为什么多基因遗传病发病率高，希望对你有所帮助。

为什么多基因遗传病发病率高

多基因遗传病是由遗传信息对两对以上致病基因的累积效应引起的遗传病，其遗传效应主要受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不仅由遗传因素决定，而且由遗传因素和环境因素决定。多基因遗传性疾病的发病率一般超过总数的千分之一。多基因遗传病在人群中发病率较高，因为每个致病基因都有一定的致病作用。这是不同的。

为什么近亲结婚孩子会有问题

因为近亲结婚的夫妻双方有共同的祖先和若干个相同基因(包括病态基因)，当双方病态基因相遇，就使得下一代的先天性缺陷或遗传病的发病率高于非近亲结婚，且死亡率也比非近亲结婚的高两倍多。

1、近亲结婚的夫妻双方有共同的祖先，有若干相同的基因(包括病态基因)，当双方病态基因相遇，会使得后代的先天性缺陷或遗传病显现出来。

2、近亲结婚生育后代的遗传病发病率高于非近亲结婚。如肝豆状核变性在一般婚配的后代中，患病机会仅仅是四百万分之一，而在表兄妹结婚的后代中，高达六十四分之一，近亲结婚后代的遗传病发病率比非近亲结婚高150倍。另外，近亲结婚的子女出生死亡率也比非近亲结婚的高两倍多。

因此，近亲不能结婚是有科学道理的。

近亲结婚有哪些危害

近亲结婚不仅使后代中隐性遗传病的发生率提高，而且使多基因遗传病及先天畸形发生率增高。

一般来说，血缘关系越近，遗传病发病率越高，血缘远的患遗传病的可能性就越小。

【法律依据】

《婚姻法》第七条，有下列情形之一的，禁止结婚：

(一)直系血亲和三代以内的旁系血亲。

(二)患有医学上认为不应当结婚的疾病。

什么是遗传因素

类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗版传信息。这些权DNA片段构成了基因，目前已知是由10万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上的不同位置。基因可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来，90%与疾病有关，少数性状属于正常变异，如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。

遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。当代由于环境污染、生态平衡遭到破坏，使基因突变频率增高，人群中致病基因增加。目前已知的4000多种遗传病中，其遗传方式大多已阐明。应注意一些表现相似的疾病，其病因和遗传方式可能各异，因而其预防、再发风险和预后也不相同。遇到问题时，应注意进行完整的谱系分析和有关的特殊检查。遗传因素为主引起的疾病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病3大类。

人类遗传性状有哪些

遗传性状是指生物体能世代相传的一切形态特征、生理特性、代谢类型、行为本能等的通称。系生物体内遗传物质基础在个体发育过程中与环境、时间因子相互作用的结果。

人类遗传性状有白化病、红绿色盲、单眼皮、血型、耳垂 、多指、并指、短指等。