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谈姜黄素抗肿瘤的机制
姜黄素(Curcumin)是从姜科(Zingiberaceae)、天南星科(Araceae)一些植物的根茎中提取的一种黄色色素。它是酸性多酚类物质或二酮类化合物(图1)。姜黄素在传统药物起增效剂的作用。医学研究发现姜黄素具有抗氧化、抗癌等作用。姜黄素可以直接抑制肿瘤的增生，也可以通过增加其他抗癌药物的抗癌效力而抑制肿瘤。姜黄素为什么可以抗癌呢?近年来从分子、细胞和组织水平对姜黄素抗癌作用的机制进行了大量的研究，这些研究发现：姜黄素可在药物作用的靶位点、肿瘤细胞的信号传递、肿瘤细胞中某些基因、蛋白质的表达及酶活性、肿瘤细胞的增殖、凋亡、血管生成、多药耐药性、增强NK细胞杀伤力等方面发挥抗癌作用。
1 姜黄素进入肿瘤细胞及其对靶位点和信号转导的作用
姜黄素发挥作用，首先要进入细胞。姜黄素进入细胞后，能增加药物的靶位点，调节细胞内的信号转导，从而调节肿瘤细胞的基因、酶和蛋白质表达。
1.1 肿瘤细胞摄取姜黄素
姜黄素能够通过细胞摄取进入细胞，然后起细胞毒效应的作用。Hsu等用高效液相色谱法(HPLC)测定姜黄素的防扩散机制，定量研究细胞摄取姜黄素的功能。Chang等用HPLC定量测定人乳腺腺癌和导管癌分离出的三种人乳腺癌细胞系MDA-MB-231、MDA-MB-435S和MCF-7(MichiganCancer Foundation-7)对姜黄素的摄取，结果发现：随着姜黄素剂量的增加，癌细胞摄取姜黄素显示出剂量依赖性，抑制增殖和促进凋亡与癌细胞摄取姜黄素相关。
1.2 增加药物作用的靶位点
抗癌药物通常通过识别肿瘤细胞表面特异性抗原而与之结合，消灭肿瘤细胞。姜黄素可以增加肿瘤细胞表面药物识别的靶位点，从而增加药物的抗癌效用。王家智[3]发现伊立替康和姜黄素两种药物联合使用对人结肠癌细胞LoVo的抑制作用高于伊立替康单独使用，其作用机制可能是姜黄素使LoVo细胞拓扑异构酶I的mRNA及蛋白质的表达增加，增加伊立替康对LoVo细胞的作用靶位点。
1.3 调节肿瘤细胞的信号传递
转化生长因子-/Smad蛋白是细胞信号传递的一种，即一旦受体与配体结合形成复合物后便被激活，受体激酶在细胞质内直接磷酸化并激活特殊类型的转录因子Smad，进入核内调节基因表达，促进甲状旁腺素相关肽(peptide parathyroidhormone-related protein, PTHrP)、转录调节因子(ETwenty-Six-1, ETS-1)等蛋白质表达。姜黄素能抑制肿瘤细胞的转化生长因子TGF-刺激的PTHrP的分泌，磷酸化的Smad2/3对TGF-信号反应下降，ETS-1蛋白对p-38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedprotein kinase, MAPK)介导的TGF-信号无反应。Wright等[4]用姜黄素处理接种人乳腺癌细胞MDA-MB-231的小鼠，发现姜黄素阻止TGF-刺激的PTHrP的分泌，并且能阻断乳腺癌细胞的Smad信号。另一方面，研究也发现姜黄素能够增强Nrf2(核转录因子)信号通路而起抑癌作用。Das等实验研究发现了姜黄素通过激活Nrf2信号预防癌症。研究发现，姜黄素协同其他化疗药物共同抗肿瘤的机制是通过增加原抗癌药物的磷脂酰肌醇3-激酶/ 蛋白激酶B(phosphoinositide-3-kinase/protein-serine- threonine kinase, PI3K/AKT)信号通路调控作用而实现的。PI3K/AKT信号通路与细胞凋亡密切相关，肿瘤细胞的PI3K/AKT信号调控往往出现异常而使其有过强的生长增殖能力。表柔比星、5-氟尿嘧啶(5-FU)均是抗癌药物，姜黄素联合5-FU或表柔比星使用能大大增加其抗癌能力。金萌[6]用HepG2肝癌细胞进行实验，用MTT[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5diphenyl tetrazolium, 四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法]，反转录PCR和Western-Blot分别检测细胞存活率。武博荣用也相同的方法进行实验，均发现了姜黄素是5-FU、表柔比星抑制癌细胞生长的增敏剂，姜黄素联合5-FU或表柔比星降低了AKT的表达水平，从而对HepG2细胞P13K/AKT信号通路实现调控。武博荣还确定了降低细胞生存率的最有效浓度配比是姜黄素(20 mol/L)联合表柔比星(2 mol/m1)。当姜黄素进入肿瘤细胞，完成信号转导的作用，即可调节细胞中某些酶活性及蛋白质、基因的表达。
2 调节肿瘤细胞中某些酶活性、蛋白质、基因的表达
蛋白质是生命活动主要承担者，而酶是细胞内各种生化反应的催化剂。某些酶或其他蛋白质过度表达，能促进肿瘤细胞快速增殖。姜黄素能够抑制某些蛋白质的表达及酶的活性、增加抗氧化酶活性等。
2.1 抑制某些蛋白质的表达及酶的活性
组蛋白去甲基JMJD2A、JMJD2B和JMJD2C过表达是大多数结肠肿瘤生长的重要原因。姜黄素能够抑制JMJD2酶的活性。Kim等实验发现，JMJD2C的表达下调能够减少HCT-116结肠癌细胞的生长能力。姜黄素作为JMJD2酶的体外抑制剂的衍生物，可降低体内JMJD2酶的活性。李燕通过实验发现，姜黄素能抑制低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor 1 , HIF-1)、基质金属蛋白酶-9(matrix metallopeptidase 9, MMP-9)的表达及其启动子的活性，表明姜黄素能阻止某些蛋白质的转录过程而抑制该蛋白质的表达，进而抑制肿瘤生长。
药物代谢酶可以影响机体对药物的吸收、药物代谢速度等。姜黄素与某些抗癌药物联合使用，进入体内受到药物代谢酶代谢转化的同时，也可调节或抑制某些药物代谢酶的表达水平和代谢活性，从而增加治疗效果。Liu等在实验中将小鼠分成正常对照、苯并芘[benzo(a)pyrene, BP, 是一种致癌物]处理、BP+姜黄素处理、BP+白藜芦醇处理，和BP +姜黄素+白藜芦醇处理五组。BP单剂量处理后观察到在小鼠的肺中药物代谢酶，即细胞色素酶CYP及细胞色素b5酶活性显著增加。对BP处理过的小鼠施加姜黄素和白藜芦醇处理，发现比其他组显著降低药物代谢酶活性。Liu等的实验结果也表明，姜黄素和槲皮素组合能够显著减少药物代谢酶活性，从而起抑癌作用。羰基还原酶1(carbonyl reductase 1, CBR1)能够还原代谢抗肿瘤药物如柔红霉素(Dau NorubicinRubidomycin, DNR)、阿霉素(Doxorubicin, DOX)等，降低抗肿瘤药物的效力，且CBR1的表达量随着抗肿瘤药物剂量的增加而增加。研究发现，姜黄素是一种CBR1抑制剂，能与CBR1紧密结合。Hintzpeter等[12]通过分子建模发现姜黄素占据CBR1的辅因子结合位点，抑制CBR1还原裂解能力，结果表明，姜黄素与柔红霉素共同使用可以减少A549细胞中柔红霉素的还原裂解，从而增加其在癌组织中的功效。
蛋白激酶(磷酸化酶b激酶, PBK)是一种丝/苏氨酸蛋白激酶，在细胞分裂旺盛的组织中高表达，在肿瘤细胞中过表达。张生军体内外实验结果表明，姜黄素可以结合PBK，并抑制PBK的活性，从而起到抗结直肠癌HCT116细胞增殖的作用。
2.2 增加抗氧化酶活性
核因子-B(nuclear factor-B, NF-B)是一种转录因子蛋白家族，对细胞增殖、凋亡和恶性肿瘤有重要作用。活性氧(reactive oxygen species, ROS)是NF-B最重要的调节因子之一。细胞内活性氧主要受内源性抗氧化防御系统调控。正常细胞中NF-B的活化和信号传递被抗氧化酶抑制并进一步诱导抗氧化酶的活性。在肿瘤细胞中代谢活动的增强导致了氧化应激，其进一步增强内源性抗氧化防御系统的损耗，且引起NF-B的活化进而促进转录的进行。Das等通过实验发现，姜黄素经内源性抗氧化防御系统，增强抗氧化酶活性而调节NF-B活性和氧化应激，破坏ROS产生的恶性循环，破坏肿瘤生长的高氧化性微环境。Das等也发现姜黄素预防癌症是通过增加二期抗氧化酶如谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)、NQO1(Quinone oxidoreductase, 醌氧化还原酶)的活性而实现的。Liu等发现姜黄素和白藜芦醇或和槲皮素组合使用时，超氧化物歧化酶(superoxidedismutase, SOD)、GST等抗氧化酶的活性增加，细胞中ROS水平降低，从而增加抗癌药物白藜芦醇和槲皮素的抗肿瘤效力。
2.3 恢复肿瘤抑制基因的功能
肿瘤抑制基因包括Rb基因、p 5 3 基因、p14ARF基因等。肿瘤抑制基因的功能丢失，细胞周期则失去控制，细胞过度增殖，表现出细胞癌性。Das等实验研究发现了在T细胞淋巴瘤小鼠肝脏氧化肿瘤微环境中，姜黄素能够恢复肿瘤抑制因子p53水平而达到抑癌效果的。王原等实验发现姜黄素可通过对皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞的CDH1基因(编码E-cadherin)和p14ARF基因的去甲基化作用而抑制SCL-1细胞增殖。当姜黄素调节肿瘤细胞中某些基因、蛋白质的表达及酶活性后，即可对肿瘤细胞和天然杀伤细胞发挥作用。
3 姜黄素对肿瘤细胞和天然杀伤细胞的作用
姜黄素可以抑制肿瘤细胞的增殖、促进肿瘤细胞的凋亡，逆转肿瘤细胞的多药耐药性，增强天然杀伤细胞的作用。
3.1 抑制肿瘤细胞的增殖
正常细胞的分裂与增殖受到严格调控，恶性肿瘤细胞的分裂速度加快，生长与增殖失控。姜黄素可以将肿瘤细胞的分裂增殖阻断在间期的G期，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hsu等实验研究发现姜黄素能抑制结肠直肠癌细胞增殖。张海燕研究发现姜黄素抑制宫颈癌细胞增殖具有剂量依赖性。Chang等通过对从人乳腺腺癌和导管癌中分离的三种细胞的研究，也发现姜黄素能够抑制肿瘤细胞增殖。李旭等发现姜黄素和吉西他滨均可抑制肝癌细胞HepG2增殖，且二者具有协同作用。邱伟等[18]运用实时定量PCR(qRT-PCR)及Western blotting等方法发现姜黄素可以抑制肝癌HepG2细胞的增殖，可能是通过下调侵袭相关分子MMP-2(基质金属蛋白酶2)、MMP-9(基质金属蛋白酶9)及环氧化酶-2(cyclooxygenase-2, COX-2)的表达而起抑制作用的。
3.2 促进肿瘤细胞凋亡
肿瘤细胞中有一系列的癌基因过量表达，其产物可以阻断肿瘤细胞凋亡，使其对凋亡诱导因子的敏感性降低，能够逃逸凋亡机制，成为不死细胞。Hsu等用结肠直肠癌细胞做实验研究，发现姜黄素诱导肿瘤细胞凋亡的作用表现出剂量依赖性，促进凋亡似乎与细胞摄取姜黄素相关。范双娜用流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡，用免疫细胞化学及Western Blot技术检测细胞内中Bcl-2(B-cell lymphoma-2，B细胞淋巴瘤/白血病-2基因，是一种原癌基因)蛋白表达，结果表明，姜黄素可能通过下调Bcl-2蛋白表达而促进肿瘤细胞凋亡。张海燕通过对姜黄素对SiHa、Caski、HeLa-S3和HeLa229四种宫颈癌细胞核和SiHa小鼠体内移植瘤模型的细胞凋亡作用的研究，发现姜黄素能够促进癌细胞的死亡，但不影响正常宫颈上皮细胞的生存，且其可能是通过非caspase依赖的细胞死亡途径实现的。Chang等用HPLC定量测定姜黄素对细胞凋亡的活化作用，结果也表明姜黄素激活肿瘤细胞的凋亡程序，且凋亡似乎与癌细胞摄取姜黄素相关。丁志山等用鸡胚绒毛尿囊膜模型，用电子显微镜及荧光激活细胞分离仪(fluorescence activated cell sorter, FACS)观察SMMC-7721细胞的凋亡，结果表明20 mmo/L的姜黄素即可诱导SMMC-7721细胞凋亡。
目前有研究发现，姜黄素还可以增加其他抗肿瘤药物促进肿瘤细胞凋亡的能力，从而提高药物治疗效果。杜琴等[21]实验中用MTT法检测细胞增殖，FACS监测细胞凋亡，Hoechst 33258染色观察细胞形态变化，比色法测定细胞凋亡核心成员Ceaspase-3、Ceaspase-8、Ceaspase-9酶活性，Western blot法检测该蛋白酶切割底物DNA修复酶(poly ADP-ribose polymerase, PARP)。结果表明，白藜芦醇联合姜黄素使用对SMMC-7721肝癌细胞的促凋亡作用比白藜芦醇单独使用要强。Sreenivasan等实验中用中值效应/等效线图解法和组合指数值来表征姜黄素与药物如卡铂或依托泊苷或长春新碱联合使用比药物单独使用增加人视网膜母细胞瘤(RB)癌细胞系凋亡的作用效果更强，表明姜黄素增加RB细胞对化疗药物的敏感度，与其他抗肿瘤药物在促进肿瘤细胞凋亡上具有协同作用。李旭等采用流式细胞仪检测发现姜黄素和吉西他滨协同促进肝癌细胞HepG2凋亡。
刘小红实验发现姜黄素通过下调胃癌SGC-7901细胞中线粒体膜电位(mitochondrial membranepotential, MMP)诱导胃癌SGC-7901细胞的凋亡，也表明其诱导作用与位于线粒体上的ATP敏感性钾离子通道(ATP-sensitive potassium channel, KATP通道)的闭合状态有关。
3.3 逆转肿瘤细胞的多药耐药性
多药耐药性(multidrug resistance, MDR)是指肿瘤细胞对多种结构不同，作用靶点不同的抗肿瘤药物同时具有耐药性。研究发现，姜黄素可以逆转肿瘤药物的多药耐药性，有效地抑制肿瘤。李燕等用平板克隆形成和细胞周期分析胃癌细胞SGC790l-VCR的多药耐药性，用碱性磷酸酶免疫组织化学、反转录PCR等技术和Westem blot实验，检测SGC7901-VCR细胞中有关蛋白质的表达。结果表明，低剂量姜黄素可以逆转SGC7901ⅣCR的多药耐药性，提高化疗药物长春新碱的抗胃癌作用。
3.4 增强NK细胞杀伤力
NK细胞是一种重要的免疫细胞，作用于肿瘤细胞、病毒感染细胞等靶细胞后启动其杀伤活力。姜黄素与其他抗癌药物联合使用，能够通过增加天然杀伤细胞的细胞毒效应而提高原抗癌药物的治疗效果。Halder等[24]通过小鼠模型与人源化的免疫系统，得出姜黄素与-3脂肪酸和抗氧化剂或与RvD1(resolvin D1, 消退素)能显著增强NK细胞对胰腺导管腺癌(PDAC)细胞的杀伤效果，并且能预防自身被降解。Fiala[25]通过实验也得出了姜黄素增强NK细胞杀伤作用的结论。姜黄素在抑制肿瘤细胞的增殖、促进肿瘤细胞的凋亡，逆转肿瘤细胞的多药耐药性，增强天然杀伤细胞的作用之后，即可在组织水平上，抑制肿瘤血管的形成。
4 抑制肿瘤血管生成
肿瘤组织中包含的血管，主要起营养、支持肿瘤细胞的作用。血管内皮生长因子(vascular endothelialgrowth factor, VEGF)能促进血管生成，抑制内皮细胞的凋亡等。姜黄素可以通过抑制VEGF的表达而抑制肿瘤血管的生成。李剑明等用荷瘤BALB/c鼠动物模型进行实验，用光学显微镜、荧光显微镜及透射电子显微镜观察小鼠体内新生血管的形态，用异硫氰酸荧光素-葡聚糖示踪技术观测血管生成情况。丁志山等建立鸡胚绒毛尿囊膜实验模型，李小江建立肺腺癌A549 SP细胞亚群荷瘤模型和肺腺癌A549 NON-SP细胞亚群荷瘤模型。汪丛丛等观察姜黄素对肺癌细胞A549血管拟态生成，结果均表明，姜黄素通过抑制肿瘤血管生成而抑制肿瘤生长。
5 展望
姜黄素的抗肿瘤是近几年的研究热点。多数研究表明，姜黄素具有很好的抗肿瘤作用，能够多途径、多方向地抑制肿瘤。关于姜黄素抗肿瘤的实验中，有的实验证明姜黄素对正常细胞无毒，但有部分实验并未证明其对肿瘤细胞的抑制有选择性。人们对其一些潜在的功能特性及安全性问题还尚未完全了解，故姜黄素的安全性问题还需要进一步的研究。随着科学技术的发展，姜黄素的抗肿瘤机制将会被进一步揭示，其安全性问题也能得到进一步解决。姜黄素将可能代替杀伤癌细胞同时对人体具有很大伤害的化疗、放射的治疗方法。
谈宣痹洗剂中羟基红花黄色素A 的含量测定
宣痹洗剂是由威灵仙、红花等药材经水煎煮制成的复方制剂，具有散寒除湿、活血止痛之功效，临床用于治疗痹症寒湿闭阻、淤血阻络证，症见膝关节疼痛，局部畏恶风寒、活动不利、蹲起困难，下肢沉重，晨僵，舌淡苔白，脉弦;膝关节骨关节炎见上述证候者。红花为本方臣药， 是菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花，《本草纲目》中记载红花有活血、润燥、止痛、散肿、通经之功效，因此备受国内外学者关注。红花所含成分主要为色素、黄酮类、挥发油、脂肪酸、酚酸等。其中羟基红花黄色素A，是红花活血化瘀有效成分之一，其在1993 年被Meselhy 等人首次分离得到，是红花黄色素的主要成分，《中国药典》2010 年版一部规定以其作为红花中的代表性活性成分进行含量测定， 多被用于红花相关制剂质量标准的含测指标。为保证药品质量，本研究对宣痹洗剂中羟基红花黄色素A 的含量测定进行了研究，采用正交设计优化了正丁醇萃取的前处理方法，结果表明，该方法简便、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。
1 仪器与试药
1.1 仪器
1100 型高效液相色谱仪(UV 检测器，美国Aglient公司);AE-240 型电子天平(瑞士Mettler 公司)。
1.2 试药
羟基红花黄色素A 对照品(中国食品药品检定研究院，批号：111637-200502);宣痹洗剂样品(批号：121201、121202、121203)由中国中医科学院望京医院制剂中心提供;甲醇为色谱纯，实验用水为纯净水，其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
采用Waters Symmetry Shiled-RP18(150mm4.6mm，5 m)色谱柱，以0.1%磷酸甲醇-0.1%磷酸(29∶71)为流动相，流速1 mL/min，检测波长403 nm，柱温25℃。
2.2 对照品溶液的制备
精密称取羟基红花黄色素A 对照品适量，加25%甲醇制成每1 毫升含10.0 g 的溶液，摇匀，即得。
2.3 供试品溶液的制备
精密量取样品50.0 mL，置分液漏斗中，加水饱和正丁醇60 mL，振摇萃取4 次，每次50 s，分取正丁醇液，蒸干，残渣加25%甲醇使溶解并转移至5 mL 棕色量瓶中，加25%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
2.4 正丁醇萃取方法研究
以羟基红花黄色素A 的含量为指标，采用L9(34)正交设计表，以正丁醇用量、萃取次数、振摇时间为考察因素进行正交试验，正交试验因素水平与结果见表1~3。因素主次关系依次为正丁醇用量萃取次数振摇时间，其中正丁醇用量对得率的影响极显著，其次为萃取次数与振摇时间， 而振摇50 s 与振摇70 s 的萃取效果基本接近，为节省时间，故选择50 s 作为振摇时间，因此确定最佳萃取条件为A3B3C2，即正丁醇用量60 mL，萃取4 次，每次振摇50 s。
2.5 阴性样品溶液的制备
按处方比例与工艺制备不含红花的阴性样品，按2.3项下方法制备阴性样品溶液。在上述色谱条件下，对照品、样品及阴性样品的液相色谱图见图1。结果表明， 样品中其他成分对羟基红花黄色素A 的测定无干扰。
3.方法学考察
3.1 线性关系考察分别精密吸取对照品溶液4、6、8、10、12、14 L，注入高效液相色谱仪，记录峰面积。以进样量X(g)为横坐标，峰面积Y 为纵坐标绘制标准曲线，得回归方程为Y=917.17X+0.16，r=0.9997(n=6)。结果表明，羟基红花黄色素A 进样量在0.04~0.14 g 范围内线性关系良好。
3.2 精密度试验
精密吸取对照品溶液10 L， 连续进样6 次，测定峰面积，RSD 为1.73%，表明仪器精密度良好。
3.3 重复性试验
精密量取样品6 份，分别按2.3项下方法，以上述最佳萃取方法制备供试品溶液，并按2.4项下色谱条件进样20 L，测定峰面积，计算含量。结果羟基红花黄色素A 的平均含量为0.3757 g/mL，RSD 为2.0%，表明该方法重复性良好。
3.4 稳定性试验
取同一供试品溶液， 分别于制备后0、2、4、6、8、10、12、24 h 进样20 L，测得峰面积的RSD 为1.8%，结果表明供试品溶液在24 h 内基本稳定。
3.5 加样回收率试验
精密量取已知含量(0.3757 g/mL)的同批样品25 mL 共6 份，分别置分液漏斗中，精密加入对照品溶液(10.02 g/mL)各1.0 mL，分别按2.3项下方法，以上述最佳萃取方法制备供试品溶液，按2.4项下色谱条件进样20 L，计算回收率。
3.6 样品测定
取不同批次样品5 份，分别按2.3项下方法，以上述最佳萃取条件制备供试品溶液，按2.4项下色谱条件进样20 L，以外标法计算得到其中羟基红花黄色素A 的含量为0.39 g/mL，RSD 为1.5%。
4 讨论
羟基红花黄色素A 是红花中主要成分之一，具有活血化瘀、通脉止痛等功效。现代研究表明，羟基红花黄色素A 可以扩张冠状动脉、改善心肌缺血，降低血压，保护脊髓出血/再灌注损伤，具有抗凝、抗血小板聚集和血管再通作用，能有效缓解不稳定性心绞痛(UA)、降低纤维蛋白原浓度、清除自由基、控制心绞痛的发作及向心肌梗死的转化、抗疲劳及耐缺氧等药理作用。
目前，羟基红花黄色素A 的提取、分离以及纯化工艺得到了很大的改进，且其在红花中含量的定量分析方法先进，体内的药物代谢方式也已明确。且其多项药理作用虽然已有报道，但仍然是国内外研究的热点，一方面是其在靶细胞及分子水平的作用机制尚有待于进一步深入探究;另一方面是与其他中药活性组分的配伍所产生的新疗效及其作用机制需要在分子、细胞、整体动物多个层次予以系统揭示。因此，这就需要对不同制剂中羟基红花黄色素A 的提取、分离、纯化等处理手段以及含量测定进行进一步深入的研究。
正交试验设计和分析方法是目前最常用的工艺优化试验设计和分析方法，是部分因子设计的主要方法。正交试验以概率论、数理统计和实践经验为基础，利用标准化正交表安排试验方案，并对结果进行计算分析，最终迅速找到优化方案，是一种高效处理多因素优化问题的科学计算方法。正交设计法就是利用正交表处理多因素多水平试验的一种科学方法。该法能以尽可能少的试验次数， 获得最满意的试验结果，筛选出最佳试验条件， 找出影响试验结果的主要因素，从而为在医药科学研究中多因素多水平问题提供了科学的、合理的解决途径，并日益广泛地应用于中药研究中。在工艺条件的优选工作中具有广阔的应用前景，只是在用正交设计法探讨工艺条件时，受测试指标及所选因素、水平的影响很大，这样选择科学合理的测试指标、因素、水平就成了整个实验的重要步骤，对能否获得最佳工艺参数具有重要意义。本研究以宣痹洗剂为载体，以羟基红花黄色素A含量为考察指标，采用正交试验优化得到正丁醇最佳萃取条件为：正丁醇用量60 mL，萃取次数4 次，振摇时间50 s， 并测得其中羟基红花黄色素A 的含量为0.39 g/mL。
在羟基红花黄色素A 含量测定研究中，参照《中国药典》2010 年版及相关文献，对流动相选择与比例、柱温、检测波长等因素进行了考察。因干扰峰的存在，对流动相进行调整，经比较选定0.1%磷酸甲醇-0.1%磷酸(29∶71)为流动相时最佳。羟基红花黄色素A 是具有单查耳酮苷类结构的化合物， 极性较强，且呈酸性， 在流动相中加入少量磷酸以抑制其离解，可改善其峰形及分离效果。
刘亮等的研究结果表明，振摇时间对萃取效果无显著性影响，而本研究结果却发现振摇时间对萃取效果有显著影响，这可能是因为振摇时间太短，样品溶液不能与正丁醇充分混合，从而影响萃取效果所造成。而本研究结果亦显示振摇时间为50 s 与70 s 时萃取效果接近， 这可能是振摇50 s 时样品即与正丁醇充分混合，故选择50 s 作为最佳萃取时间，在节省时间的同时，达到了最佳萃取效果。
通过预实验比对发现， 如未进行正丁醇萃取，宣痹洗剂中其他成分对羟基红花黄色素A 的干扰明显，无法进行含量测定，从而进行萃取，而正丁醇萃取宣痹洗剂中羟基红花黄色素A 的过程是利用羟基红花黄色素A 与杂质在水与正丁醇2 种互不相溶的溶剂中的溶解度或分配系数之间的差异，通过多次分配而实现分离，而羟基红花黄色素A 在水饱和正丁醇中具有较大溶解度，所以本试验用水饱和的正丁醇作为纯化萃取的溶剂，具有纯化效果好，操作简便，用时短等优点。且羟基红花黄色素A 是具有单查耳酮苷类结构的化合物，其分子结构中具有不稳定基团，在提取、分离、纯化过程中易发生氧化、水解、聚合等反应，将使其结构、药理作用等发生变化。
宣痹洗剂为北京中医药十病十药入选项目，临床效果显著，但仍缺少相应质量控制标准，尤其是对其中主成分的含量测定方法尚无相关研究，本研究对其中羟基红花黄色素A 的含量测定方法进行了研究，为该药的质量控制提供了理论参考。
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