常见遗传疾病及预防措施
家族遗传导致的大肠癌占大肠癌发病总人数的10%～15%。下面是学习啦小编为你带来的常见遗传疾病及预防措施，一起来看一看吧。
常见遗传疾病及预防措施
1、过敏或哮喘
如果父母中只有一人患哮喘或对花生酱、花粉、灰尘等某一种物品过敏，孩子有同样问题的几率是30%~50%，如果父母都患有哮喘或过敏症，那么孩子患病几率就会提高到80%。
建议：坚持母乳喂养，选择过敏原少的配方奶粉;家里尽量不养宠物;现在正是各种鲜花开放的时节，傍晚花粉较多，孩子尽量少外出，外出时要戴上眼镜和口罩。
2、高血压和高血脂
如果父母双方中一人患有高血脂或高血压，孩子的患病几率大约是50%;如果父母双方都患有高血脂或高血压，那么孩子患病的几率将会达到75%。另外，如果爷爷奶奶中有人患心脏病，孩子得病的几率也非常高。
建议：除给孩子定期体检外，控制脂肪和甜食的摄入很关键。1岁后，应确保他们每天营养均衡，坚持锻炼身体，避免堆积过多脂肪。另外，有研究表明，母乳喂养能降低孩子患高血脂的几率，所以应尽量坚持母乳喂养。
3、肥胖症
如果父母中有一方是重度肥胖，即患肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都有肥胖症，孩子肥胖的可能性就高达70%。专家提醒，儿童时期的超重问题不能忽视，因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。
建议：父母首先要以身作则，养成健康的饮食和锻炼习惯。孩子少喝含糖饮料，每天看电视不超过2小时。孩子2岁以后，应按时检查身体，由医生来判断总体指数是否正常，以便及早发现孩子的体重是否存在问题。
4、糖尿病
如果父亲患有1型糖尿病，而且一直依赖胰岛素或是他在青少年时期就被确诊为糖尿病，那么遗传几率是1/17。研究表明，20%~40%的子女是从母亲那儿遗传到此病的。2型糖尿病是一种与体重有关的糖尿病，具有更高的遗传性。
建议：保持良好的身材，坚持运动。如果孩子超重，并有糖尿病家族史，最好在孩子10岁后通过血液检查来断定他是否患有2型糖尿病。
遗传疾病的遗传途径
1)人类遗传病是染色体异常所致
结构异常：猫叫综合征(5号染色体部分缺失)。
数目异常：常染色体：21三体综合征。
性染色体：性腺发育不良(X0,XXY,XYY)。
2)基因异常：
a.单基因：
显性：
a)常染色体：软骨发育不全，多指症。
b)性染色体：抗维生素D佝偻症。
隐性：
a)常染色体：白化病，苯丙酮尿症，黑尿症，先天性聋哑。
b)性染色体：色盲，血友病。
b.多基因:兔唇(唇裂)，精神分裂症，哮喘,无脑儿，原发性高血压，青少年型糖尿病。
遗传疾病的临床特征
1)患者有特殊的表现型(通常伴有智力障碍)和染色体异常。
2)在去除环境因素影响的前提下,亲属中有患者，且以一定比例发病。
3)在无血缘关系的成员(如夫妻)中不出现患者。
4)患者有特定的发病年龄,病程特点和临床表现。
5)在双生子中,一卵双生的同病率高于二卵双生。
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