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罗红霉素分散片说明书

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  罗红霉素分散片,1.适应于敏感菌株引起的下列感染:(1)上呼吸道感染;(2)下呼吸道感染;(3)耳鼻喉感染;(4)生殖器感染(淋球菌感染除外);(5)皮肤软组织感染。2.也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。罗红霉素分散片说明书是怎样的呢?本文是学习啦小编整理的罗红霉素分散片说明书资料,仅供参考。

  罗红霉素分散片信息介绍

  性状

  本品为白色或类白色片。

  适应症

  1.适应于敏感菌株引起的下列感染:

  (1)上呼吸道感染;

  (2)下呼吸道感染;

  (3)耳鼻喉感染;

  (4)生殖器感染(淋球菌感染除外);

  (5)皮肤软组织感染。

  2.也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。

  规格

  50mg

  用法用量

  本品可直接吞服或口服,也可将本品放入适量温开水中待分散均匀后再口服。

  儿童用量为:

  (1)12~23公斤的儿童:每日2次,每次1片(50mg)。或遵医嘱。

  (2)24~40公斤的儿童:每日2次,每次2片(0.1g)。或遵医嘱。

  (3)婴幼儿按每次每公斤体重2.5~5mg,每日2次。或遵医嘱。

  成人用量为每日2次,每次3片(0.15g)。或遵医嘱。

  不良反应

  主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及 AST升高)、外周血细胞下降等。

  禁忌

  对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。禁忌与麦角胺、二氢麦角胺配伍。

  注意事项

  1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药0.15g,一日1次。

  2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药0.15g,一日1次)。3. 本品与红霉素存在交叉耐药性。

  4.食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。

  5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。

  6.药物不要放在孩童可触及的地方。

  7.废弃药品的包装不应随意丢弃。

  孕妇及哺乳期妇女用药

  孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。

  儿童用药

  参见【用法用量】项。

  老年用药

  如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。

  药物相互作用

  1.不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

  2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

  药物过量

  尚不明确。

  药理毒理

  本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。

  药代动力学

  口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素0.15g后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5 mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4~15.5小时。

  贮藏

  密封,在干燥处保存(10~30℃)。

  包装

  包装材料:铝箔+药用复合硬片;

  包装规格:(1)每板6片,每盒1板;(2)每板6片,每盒2板;(3)每板6片,每盒4板。

  有效期

  24个月

  执行标准

  《中国药典》2010年版二部

  罗红霉素分散片说明书

  【药品名称】

  通用名称:罗红霉素分散片

  英文名称:Roxithromycin Dispersible Tablets

  拼音名称:Luohongmeisu Fensanpian

  【成份】本品主要成分为罗红霉素

  【性状】本品为白色或类白色片。

  【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

  【规格】(1)50mg(2)75mg(3)150mg

  【用法用量】空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。儿童一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。

  【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。

  【禁忌】对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

  【注意事项】

  1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。

  【老年用药】如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。

  【药物相互作用】1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

  【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。

  【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax),为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2?)为8.4~15.5小时。

  罗红霉素分散片相关问题

  罗红霉素片和罗红霉素分散片有什么区别

  药效是一样的,治疗范围也是一样的,只是制剂的形式不同罢了,吸收的快慢稍有差异,胶囊吸收要稍微快一点,遵医嘱或按说明书服用即可。

  罗红霉素分散片是消炎药吗

  罗红是消炎药,分散片就是放到水里会化开的那种,好吸收。

  它俩都是消炎药。只是头孢常用容易过敏,罗红不容易,它俩作用差不多,你吃一种就可以,建议输液

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