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盐酸曲美他嗪片注意事项__盐酸曲美他嗪片使用注意事项

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  盐酸曲美他嗪片,心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。下面是学习啦小编给大家整理的盐酸曲美他嗪片注意事项,供大家阅读!

  盐酸曲美他嗪片注意事项

  此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。

  盐酸曲美他嗪片不良反应和禁忌

  不良反应

  罕见胃肠道不适(恶心,呕吐)。

  极罕见帕金森症状,如震颤,强直和运动不能,停药后可恢复。

  由于辅料中有日落黄FCF S(E110)及胭脂红A(E124)成份,可能会发生过敏反应。

  禁忌

  对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用(参见[孕妇及哺乳期妇女用药])。

  盐酸曲美他嗪片说明书

  成份

  本品活性成份为盐酸曲美他嗪,其化学名称:1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐。

  化学结构式:

  分子式:C14H22N2O3·2HCl

  分子量:339.3

  性状

  本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色。

  适应症

  心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。

  规格

  20mg。

  用法用量

  每24小时60mg:每日3次,每次1片,三餐时服用。

  三个月后评价治疗效果,若无治疗作用可停药。

  孕妇及哺乳期妇女用药

  妊娠

  动物实验没有提示致畸作用;但是由于缺乏临床资料,致畸的危险不能排除。因此,从安全的角度考虑,最好避免在妊娠期间服用该药物。

  哺乳

  由于缺乏通过乳汁分泌的资料,建议治疗期间不要哺乳。

  儿童用药

  儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

  老年用药

  参见其他项下内容或遵医嘱。

  药物相互作用

  为避免不同药物之间可能的相互作用,您必须将您接受的其它治疗告知您的医生或药剂师。

  药物过量

  应严格按照医生处方中用量的要求服用本品 。如果您认为本品的疗效过强或过弱,请向您的医师咨询。

  如果您怀疑自己服用的本品剂量已经超过了医师处方量,请立即与您的医师联系。

  如果您出现漏服一次药物的情况,请仍按原方案在下一次服药时使用常规用量。不要服用双倍药量以弥补漏服的情况。

  药理毒理

  属于其他类抗心绞痛心血管药物。

  曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢,阻止细胞内ATP水平的下降,从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定。

  动物研究:

  曲美他嗪:

  - 帮助维持心脏和神经感觉器官在缺血和缺氧情况下的能量代谢。

  - 降低细胞内的酸中毒和由缺血引起的透膜离子流的变化。

  - 减少缺血时和心肌再灌注时出现的多核中性粒细胞的移动和浸润,还会缩小实验性心肌梗死的面积。

  - 在产生这种作用的同时对血液动力学无明显影响。

  人体研究:

  对心绞痛患者的对照实验显示,曲美他嗪可以:

  - 增加冠脉血流储备,因此在开始治疗的第15天起,能延迟运动诱发的缺血的发生。

  - 限制血压的快速波动而心率没有明显的改变。

  - 显著降低心绞痛发作的频率。

  - 显著降低硝酸甘油的消耗量。

  药代动力学

  - 口服给药后,曲美他嗪吸收迅速,2小时内即达到血浆峰浓度。

  - 单剂口服曲美他嗪20毫克后,血浆峰浓度约为55ng/ml。

  - 重复给药后,24-36小时达到稳态浓度,并且在整个治疗中保持非常稳定。

  - 表观分布容积为4.8升/千克,提示其具有良好的组织弥散性。蛋白结合率低,体外测定为16%。

  - 曲美他嗪主要通过尿液以原型清除。

  - 清除半衰期约为6小时。

  贮藏

  30℃以下贮存。

  包装

  铝铝泡罩包装,15片,30片,60片/盒

  有效期

  36个月。

  执行标准

  YBH13562005

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