盐酸曲美他嗪片注意事项__盐酸曲美他嗪片使用注意事项
盐酸曲美他嗪片，心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。下面是学习啦小编给大家整理的盐酸曲美他嗪片注意事项，供大家阅读!
盐酸曲美他嗪片注意事项
此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。
盐酸曲美他嗪片不良反应和禁忌
不良反应
罕见胃肠道不适(恶心，呕吐)。
极罕见帕金森症状，如震颤，强直和运动不能，停药后可恢复。
由于辅料中有日落黄FCF S(E110)及胭脂红A(E124)成份，可能会发生过敏反应。
禁忌
对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用(参见[孕妇及哺乳期妇女用药])。
盐酸曲美他嗪片说明书
成份
本品活性成份为盐酸曲美他嗪，其化学名称：1-(2，3，4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐。
化学结构式：
分子式：C14H22N2O3·2HCl
分子量：339.3
性状
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈白色。
适应症
心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。
规格
20mg。
用法用量
每24小时60mg：每日3次，每次1片，三餐时服用。
三个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠
动物实验没有提示致畸作用;但是由于缺乏临床资料，致畸的危险不能排除。因此，从安全的角度考虑，最好避免在妊娠期间服用该药物。
哺乳
由于缺乏通过乳汁分泌的资料，建议治疗期间不要哺乳。
儿童用药
儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
老年用药
参见其他项下内容或遵医嘱。
药物相互作用
为避免不同药物之间可能的相互作用，您必须将您接受的其它治疗告知您的医生或药剂师。
药物过量
应严格按照医生处方中用量的要求服用本品 。如果您认为本品的疗效过强或过弱，请向您的医师咨询。
如果您怀疑自己服用的本品剂量已经超过了医师处方量，请立即与您的医师联系。
如果您出现漏服一次药物的情况，请仍按原方案在下一次服药时使用常规用量。不要服用双倍药量以弥补漏服的情况。
药理毒理
属于其他类抗心绞痛心血管药物。
曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢，阻止细胞内ATP水平的下降，从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转，维持细胞内环境的稳定。
动物研究：
曲美他嗪：
- 帮助维持心脏和神经感觉器官在缺血和缺氧情况下的能量代谢。
- 降低细胞内的酸中毒和由缺血引起的透膜离子流的变化。
- 减少缺血时和心肌再灌注时出现的多核中性粒细胞的移动和浸润，还会缩小实验性心肌梗死的面积。
- 在产生这种作用的同时对血液动力学无明显影响。
人体研究：
对心绞痛患者的对照实验显示，曲美他嗪可以：
- 增加冠脉血流储备，因此在开始治疗的第15天起，能延迟运动诱发的缺血的发生。
- 限制血压的快速波动而心率没有明显的改变。
- 显著降低心绞痛发作的频率。
- 显著降低硝酸甘油的消耗量。
药代动力学
- 口服给药后，曲美他嗪吸收迅速，2小时内即达到血浆峰浓度。
- 单剂口服曲美他嗪20毫克后，血浆峰浓度约为55ng/ml。
- 重复给药后，24-36小时达到稳态浓度，并且在整个治疗中保持非常稳定。
- 表观分布容积为4.8升/千克，提示其具有良好的组织弥散性。蛋白结合率低，体外测定为16%。
- 曲美他嗪主要通过尿液以原型清除。
- 清除半衰期约为6小时。
贮藏
30℃以下贮存。
包装
铝铝泡罩包装，15片，30片，60片/盒
有效期
36个月。
执行标准
YBH13562005
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