孕妇可以吃施慧达吗

小兰分享 2017-02-10 15:17:21

　　施慧达是一种抗高血压药物，为二氢吡啶类钙拮抗剂。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。施慧达孕妇可以用吗?以下是学习啦小编分享给大家的关于孕妇可以吃施慧达吗以及施慧达适合什么人吃，一起来看看吧!

　　孕妇可以吃施慧达吗，解答

　　施慧达是不见孕妇服用的，在无其他更安全的代替药物和疾病本身对母子的危险性更大时才推荐使用施慧达。怀孕后，孕妇的身体状况有所改变，体内的酶对某些药物的代谢过程也有一定的影响。并且，胎儿正在生长发育阶段，孕期随意用药容易导致药物被胎儿吸收，尤其是在孕早期胎器官形成时，药物对胎儿的影响较大。

　　施慧达在临床上适用于治疗高血压病，心绞痛。施慧达是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。施慧达选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。

　　施慧达口服后吸收完全但缓慢，6～12h达到峰浓度。单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%～90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7～8天达到稳态血药浓度。

　　综上所述，孕妇是不可以吃施慧达的。孕妇妊娠期间，无论服用药物还是保健品，都应谨慎，最好在医生或药师的指导下服用。

　　施慧达适合什么人吃，解答

　　1.肝功能受损病人的使用，与其他所有钙拮抗剂相同，在肝功能受损时使用本品应十分小心。

　　2.肾功能衰竭病人的使用，肾功能损害患者可以采用正常剂量。

　　孕妇及哺乳期妇女用药

　　在无其他更安全的代替药物和疾病本身对母子的危险性更大时才推荐使用本品。

　　儿童用药

　　尚无本品用于儿童的资料。

　　老年用药

　　老年患者可用正常剂量。但开始宜用较小剂量，再渐增量为妥。

　　施慧达说明书

　　成份

　　化学名称为：苯磺酸左旋氨氯地平，(S)-(-)3-乙基5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。

　　其结构式为：

　　分子式：C20H25N2O5Cl·C6H6O3S

　　分子量：567.05

　　性状

　　本品为白色片。

　　适应症

　　(1)高血压病，(2)心绞痛。

　　规格

　　2.5mg(以左旋氨氯地平计)。

　　用法用量

　　(1)治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2.5mg，一日1次;根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至5mg，一日1次。

　　(2)本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调剂量。

　　不良反应

　　患者对本品能很好地耐受。

　　(1)较少见的副反应是头痛、水肿、疲劳、失眠、心、腹痛、面红、心悸和头晕;

　　(2)极少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良;

　　(3)与其他钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分;

　　(4)尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。

　　禁忌

　　对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。

　　注意事项

　　1.肝功能受损病人的使用，与其他所有钙拮抗剂相同，在肝功能受损时使用本品应十分小心。

　　2.肾功能衰竭病人的使用，肾功能损害患者可以采用正常剂量。

　　3.本品不被透析。

　　孕妇及哺乳期妇女用药

　　在无其他更安全的代替药物和疾病本身对母子的危险性更大时才推荐使用本品。

　　儿童用药

　　尚无本品用于儿童的资料。

　　老年用药

　　老年患者可用正常剂量。但开始宜用较小剂量，再渐增量为妥。

　　药物相互作用

　　(1)本品与下列药物的合用是安全的：噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯类药物、舌下用硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口服降糖药。

　　(2)对健康自愿者，本品与地高辛合用，未改变地高辛的血药浓度或肾清除率;与西咪替丁合用时，本品的药代动力学未发生改变。

　　(3)体外研究资料表明，本品对地高辛、苯妥英、华法令或消炎痛的血浆蛋白结合率无影响。

　　(4)对健康男性志愿者，本品与华法令合用，不影响华法令对凝血酶原时间的改变。

　　药物过量

　　(1)对本品过量，可采取洗胃。

　　(2)引起明显低血压时，要求积极的心血管支持治疗，包括心、肺功能监护、抬高肢体、注意循环量和尿量。

　　(3)为恢复血管张力和血压，在无禁忌症时亦可采用血管收缩剂。

　　(4)静脉注射葡萄糖酸钙对逆转钙拮抗剂的效应也有益。

　　(5)由于本品与血浆蛋白高度结合，透析处理对药物过量的解除无效。

　　药理毒理

　　(1)本品为钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。

　　(2)本品直接舒张血管平滑肌，具有抗高血压作用。

　　(3)本品缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定，但通过以下作用减轻心肌缺血： a)扩张外周小动脉，使外周阻力(后负荷)降低，从而使心肌的耗能和氧需求减少。b)扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉，使冠状动脉痉挛(变异型心绞痛)病人心肌供氧增加。

　　(4)本品在肝中代谢时间长，与其他所有钙拮抗剂相同，在肝功能受损时使用本品应十分小心。

　　药代动力学

　　(1)据文献报道，口服苯磺酸氨氯地平片后，6-12小时血药浓度达到高峰，绝对生物利用度约为64-80%，表观分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35-50小时。每日一次，连续给药7-8天后血药浓度达稳态，苯磺酸氨氯地平通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，以10%的原形药和60%的代谢物由尿液排出，血浆蛋白结合率约为97.5%。

　　(2)另据文献报道，18位健康志愿者一次口服20mg消旋氨氯地平，具有药理活性的左旋氨氯地平与无活性的右旋氯氯地平的平均血药峰浓度之比为47：53，平均AUC之比为41：49。平均终末消除半衰期左旋氨氯地平为49.6小时，右旋氨氯地平为34.9小时，氨氯地平终末消除半衰期明显地与左旋氨氯地平半衰期相关。

　　贮藏

　　遮光、密封、阴凉处保存。

　　包装

　　双铝泡罩包装：每盒2.5mg×7片×1板;每盒2.5mg×7片×2板.

　　有效期

　　36个月。

　　执行标准

　　国家药品监督管理局国家药品标准新药转正标准第二十八册 WS1-(X-020)-2002Z

　　批准文号

　　国药准字 H19991083

　　生产企业

　　施慧达药业集团(吉林)有限公司

　　核准日期

　　2009年10月19日

　　修订日期

　　2013年2月26日

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