多塞平的不良反应
多塞平是非常有用的药物之一，可惜的是药物都会有不良反应，那多塞平的不良反应是什么呢?下面是学习啦小编为你整理的多塞平的不良反应的相关内容，希望对你有用!
多塞平的不良反应
不良反应较少。①少数患者可有轻度兴奋、失眠、口干、便秘、视物模糊等，某些症状可在继续用药中自行消失。
②局部外用也可出现困倦和其他系统反应。最常见的局部反应是烧灼感与针刺感。
多塞平的禁忌症
对TCAs过敏者、严重肝功能不全、青光眼、心肌梗死恢复期、甲状腺功能亢进、尿潴留、出现谵妄、躁狂的患者禁用。
多塞平的注意事项
①排尿困难、眼压高、心脏疾患、癫痫、轻中度肝功能不全、肾功能不全者慎用。 ②孕妇、12岁以下儿童慎用。 ③局部敷用仅能用于未破损皮肤，不能用于眼部及黏膜。
多塞平的药物相互作用
①本品禁止与单胺氧化酶抑制剂(如吗氯贝胺、氯吉兰、司来吉兰等)合用，因易发生致死性5-HT综合 征(表现为高血压、心动过速、高热、肌阵挛、精神状态兴奋性改 变等)。
②与CYP2D6抑制剂(如奎尼丁、西咪替丁、帕罗西汀、 舍曲林、氟西汀等)合用，会增加本品的血药浓度，延长清除半衰期。
③与肝药酶诱导剂(如苯妥英、巴比妥类药物、卡马西平等)合用，会使本品的血药浓度降低，清除速率加快。
④与抗胆碱类药物或抗组胺药物合用,会产生阿托品样作用(如口干、散瞳、肠蠕动降低等)。
⑤与香豆素类药物(如华法林)合用,会使抗凝药的代谢减少，出血风险增加。
⑥与奈福泮、曲马朵、碘海醇合用，会增加痫性发作发生风险。
⑦与甲状腺素制剂合用, 易相互增强作用,引起心律失常,甚至产生毒性反应。
⑧与拟肾上腺素类药物合用,合用药物的升压作用被增强。
多塞平的药理学
本药为二苯并䓬类化合物，是TCAs中镇静功能较强的抗抑郁药之一，作用机制同阿米替林、丙咪嗪。具有抑制5-HT再摄取的作用，而抗抑郁作用较丙米嗪为弱，有一定的抗焦虑作用，抗胆碱作用较弱。本品还具有一定的抗组胺H1、H2受体的作用，可用于治疗过敏性皮肤病。 口服易吸收,2〜4小时达血药浓度高峰。半衰期为8-25小时。血浆蛋白结合率为76%。在体内分布广泛，可通过血脑屏障和胎盘屏障,在肝脏通过首关代谢，经去甲基化作用生成主要代谢产物去甲多塞平。而后多塞平与其去甲代谢产物再经肝脏羟基化、N-氧化，代谢产物经肾脏排出。本品还可经乳汁泌出。
多塞平的适应症
①常用于治疗抑郁症和各种焦虑抑郁为主的神经症,亦可用于更年期精神病，对抑郁和焦虑的躯体性疾病和慢性酒精性神病也有效。也可用于镇静及催眠。
