尼美舒利颗粒说明书

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　　尼美舒利颗粒说明书

　　【药品名称】

　　通用名称：尼美舒利颗粒

　　商品名称：尼美舒利颗粒

　　【主要成份】 主要为尼美舒利。 化学名：4—硝基—2—苯氧基甲烷磺酰苯胺。 分子量：308.32

　　【性 状】 本品为淡黄色颗粒。

　　【适应症/功能主治】 本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用，可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛、痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状治疗。

　　【规格型号】50mg*10袋

　　【用法用量】口服，成人，一次0.05～0.1g(1～2袋)，每日二次，餐后服用，按病情的轻重和患者的需要，可以增加到一次0.2g(4袋)，日服二次。儿童常用剂量为5mg/公斤体重/天，分二至三次服用。老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。

　　【不良反应】主要有：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未产生上述副作用，也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样，可能产生头晕、思睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。

　　【禁 忌】对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。活动性消化道出血、消化道溃疡活动期的患者禁用。严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率<30 毫升/分钟 )的患者禁用.

　　【注意事项】尼美舒利对以下患者要慎重使用：具有出血症病史的患者;具有胃肠道疾病的患者;接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。因本品主要通过肾脏系统排出体外，如果肾功能不全，应根据肾小球滤过率减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。在并用其它非甾体消炎药之后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。

　　【儿童用药】仅用于1岁以上儿童，剂量为5mg/kg体重/天，分2至3次服用，最大剂量不超过100mg，1天2次。用于退热，疗程不超过3天。用于风湿病，疗程应遵医嘱。

　　【老年患者用药】年病人的服药量，应严格遵照医生规定，医生可以根据情况适当减少用药剂量。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样不建议在哺乳期间使用本药。

　　【药物相互作用】本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应，因此，对这些药物过敏的病人禁用;本品为高度蛋白质结合药物，所以可能置换其它蛋白质结合药物;并用其他非甾体类抗炎药后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。

　　【药物过量】目前尚未见报导，在过量服用的情况下，可采用支持疗法进行解毒。

　　【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

　　【药代动力学】尼美舒利通过口服吸收，服药后l～2小时达到最大血药浓度，半衰期为3～5小时，6～8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄，即使多次服用也不会出现积累现象。

　　【贮 藏】密封，在干燥处保存。

　　【包 装】铝箔袋装。

　　【有 效 期】24 月

　　【批准文号】国药准字H20066774

　　尼美舒利颗粒有解热作用吗

　　尼美舒利颗粒主要为尼美舒利。化学名：4;mdash;硝基;mdash;2;mdash;苯氧基甲烷磺酰苯胺。分子量：308.32。

　　尼美舒利颗粒为非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用，可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛、痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状治疗。

　　尼美舒利颗粒的疗程是有：口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程。

　　尼美舒利颗粒的药物过量是：目前尚未见报导，在过量服用的情况下，可采用支持疗法进行解毒。

　　尼美舒利颗粒可能与阿司匹林、其他非甾体类抗炎药有交叉反应，因此，对这些药物过敏的病人禁用;本品为高度蛋白质结合药物，所以可能置换其他蛋白质结合药物;并用其他非甾体类抗炎药后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。

　　尼美舒利颗粒的孕妇用量是：尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。