必修二生物知识点归纳(4)

　　7必修二生物知识点归纳：染色体变异

　　一、染色体结构变异：

　　实例：猫叫综合征(5号染色体部分缺失)

　　类型：缺失、重复、倒位、易位(看书并理解)

　　二、染色体数目的变异

　　1、类型

　　个别染色体增加或减少：

　　实例：21三体综合征(多1条21号染色体)

　　以染色体组的形式成倍增加或减少：

　　实例：三倍体无子西瓜

　　染色体组

　　(1)概念：二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。

　　(2)特点：①一个染色体组中无同源染色体，形态和功能各不相同;

　　②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。

　　(3)染色体组数的判断：

　　①染色体组数=细胞中形态相同的染色体有几条，则含几个染色体组

　　3、单倍体、二倍体和多倍体

　　由配子发育成的个体叫单倍体。

　　有受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，如含两个染色体组就叫二倍体，含三个染色体组就叫三倍体，以此类推。体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。

　　三、染色体变异在育种上的应用

　　1、多倍体育种：

　　方法：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。

　　(原理：能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍)

　　原理：染色体变异

　　实例：三倍体无子西瓜的培育;

　　优缺点：培育出的植物器官大，产量高，营养丰富，但结实率低，成熟迟。

　　2、单倍体育种：

　　方法：花粉(药)离体培养

　　原理：染色体变异

　　实例：矮杆抗病水稻的培育

　　例：在水稻中，高杆(D)对矮杆(d)是显性，抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR，应该怎么做?

　　8必修二生物知识点归纳：人类遗传病

　　一、人类遗传病与先天性疾病区别：

　　遗传病：由遗传物质改变引起的疾病。(可以生来就有，也可以后天发生)

　　先天性疾病：生来就有的疾病。(不一定是遗传病)

　　二、人类遗传病产生的原因：

　　人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病

　　三、人类遗传病类型

　　(一)单基因遗传病

　　1、概念：由一对等位基因控制的遗传病。

　　2、原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病

　　3、特点：呈家族遗传、发病率高(我国约有20%--25%)

　　4、类型：

　　显性遗传病伴X显：抗维生素D佝偻病

　　常显：多指、并指、软骨发育不全

　　隐性遗传病伴X隐：色盲、血友病

　　常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症

　　(二)多基因遗传病

　　1、概念：由多对等位基因控制的人类遗传病。

　　2、常见类型：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

　　(三)染色体异常遗传病(简称染色体病)

　　1、概念：染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常)

　　2、类型：

　　常染色体遗传病结构异常：猫叫综合征

　　数目异常：21三体综合征(先天智力障碍)

　　性染色体遗传病：性腺发育不全综合征(XO型，患者缺少一条X染色体)

　　四、遗传病的监测和预防

　　1、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，

　　产前诊断可以大大降低病儿的出生率

　　2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展

　　五、实验：调查人群中的遗传病

　　注意事项：

　　调查遗传方式——在家系中进行

　　调查遗传病发病率——在广大人群随机抽样

　　注：调查群体越大，数据越准确

　　六、人类基因组计划：

　　是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。

　　需要测定22+XY共24条染色体

　　从杂交育种到基因工程

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