高中生物伴性遗传测试题及答案
考试是检测学生学习效果的重要手段和方法，考前需要做好各方面的知识储备。下面是学习啦小编为大家整理的高中生物伴性遗传测试题，希望对大家有所帮助!
高中生物伴性遗传测试题及答案解析
基础巩固
一、选择题
1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为( )
A.XBXB与XBY B.XBXB和XBY
C.XBXb和XbY D.XbXb和XBY
[答案] C
[解析] 由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。
2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )
A.患病个体男性多于女性
B.患病个体女性多于男性
C.男性和女性患病几率一样
D.致病基因位于X染色体上
[答案] D
[解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
3.在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是( )
A.X染色体上显性基因
B.X染色体上隐性基因
C.常染色体上显性基因
D.Y染色体上的基因
[答案] D
[解析] 由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。
4.下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是( )
A.性染色体与性别决定有关
B.常染色体与性别决定无关
C.性染色体只存在于性细胞中
D.常染色体也存在于性细胞中
[答案] C
[解析] 由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。
5.下列有关色盲的叙述中，正确的是( )
A.女儿色盲，父亲一定色盲
B.父亲不色盲，儿子一定不色盲
C.母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲
D.女儿色盲，母亲一定色盲
[答案] A
6.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为( )
A.祖父→父亲→弟弟
B.祖母→父亲→弟弟
C.外祖父→母亲→弟弟
D.外祖母→母亲→弟弟
[答案] D
[解析] 此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。此人弟弟色盲，基因型为XbY，其色盲基因来自母亲，而母亲色觉正常，所以母亲应为携带者XBXb;外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。外祖母为携带者。
二、非选择题
7.如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常， 表示男色盲)
(1)Ⅲ11的色盲基因来自于Ⅰ个体中的________。
(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是________________________________________________________________________。
(3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为________。
(4)Ⅱ6的基因型是________。
[答案] (1)Ⅰ2 (2)5 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 (3)1/4 (4)XBXB或XBXb
8.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐埌质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：
(1)棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。
(2)写出3号个体可能的基因型____________________。7号个体基因型可能有________种。
(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个综色牙齿的女儿的概率是________。
[答案] (1)X 显 (2)AaXBY 2 (3)1/4
能力拓展
一、选择题
1.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在( )
A.两个Y染色体，两个色盲基因
B.一个Y染色体，一个色盲基因
C.两个X染色体，两个色盲基因
D.一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因
[答案] C
2.下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是( )
A.伴X染色体显性遗传
B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传
D.常染色体隐性遗传
[答案] B
[解析] 首先判断显隐性：Ⅱ1、Ⅱ2为父母，均患病，而Ⅲ3却正常，由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体：假设是X染色体上的显性遗传，那么Ⅱ2号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际Ⅲ3为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。
3.如图所示的家系图中，遗传病最可能的遗传方式是( )
A.伴X染色体显性遗传
B.伴X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.伴Y染色体遗传
[答案] D
4.一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是( )
A.0 B.12
C.14 D.18
[答案] D
[解析] 由题干知，夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父亲的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者，则妻子是色盲基因携带者的几率是12。当妻子是色盲基因携带者时，这对夫妻生一个色盲儿子的几率是14，因妻子是携带者的几率为12，因此生一个色盲儿子的几率应是14×12=18。
5.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( )
A.常染色体上的显性基因
B.常染色体上的隐性基因
C.X染色体上的显性基因
D.X染色体上的隐性基因
[答案] C
6.人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )
A.14 B.34
C.18 D.38
[答案] D
[解析] 由两种遗传病的特点，可知这对夫妻的儿子的基因型为aaXbY(卷发无肾炎)，则其父母的基因型分别是AaXBXb、aaXBY，这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率计算可用分离定律的方法来解决自由组合问题。生育卷发孩子的概率是12(基因型为Aa)，生育患遗传性慢性肾炎孩子的概率是34(基因型为XBXB、XBY、XBXb)，则生育卷发并患遗传性慢性肾炎孩子的概率是12×34=38。
7.果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F2中( )
A.表现型有4种，基因型有12种
B.雄果蝇的红眼基因来自F1的父方
C.雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D.雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1
[答案] D
[解析] 亲本的基因型aaXBXB和AAXbY，杂交F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F2表现型有6种，基因型有12种;F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。
8.下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是( )
[答案] D
[解析] D项中父母正常，女儿有病，说明：①此病为隐性;②不是伴Y遗传。假设为伴X染色体隐性遗传，则女性患者的父亲必为患者，此病女之父正常，可推知为常染色体隐性遗传。由此也可上升为定理：双亲正常，女儿患病，一定不是伴性遗传病。
二、非选择题
9.下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：
病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发病率
甲 1∶310 000 1∶8 600
乙 1∶14 500 1∶1 700
丙 1∶38 000 1∶3 100
丁 1∶40 000 1∶3 000
(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________________________________。
(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是________________。
(3)某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，上图为其系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
问：①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上;丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。
②写出下列两个体的基因型：Ⅲ8____________，Ⅲ9____________。
③若Ⅲ8与Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为______;同时患两种遗传病的概率为______。
[答案] (1)甲、乙、丙、丁
(2)表兄妹血缘关系近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加
(3)①X 常
②aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY
③3/8 1/16
[解析] (1)显性遗传病在近亲和非近亲婚配中无明显差异，而表中四项表兄妹婚配发病率明显提高，可断定全是隐性遗传病。(2)表兄妹血缘关系很近，极有可能同时携带致病基因，致使后代隐性致病基因的纯合概率大大增加。(3)丙病患者全为男孩，出现隔代遗传，又有双亲正常后代患病现象，可推断为X染色体隐性致病基因遗传病。丁病出现双亲正常(Ⅱ3、Ⅱ4)，女儿(Ⅲ8)患病的现象，可断定是常染色体(否则X染色体上其父必病)隐性致病基因遗传病。据此不难推出Ⅲ8基因型为aaXBXB或aaXBXb。
计算Ⅲ8与Ⅲ9后代患丙病的概率为：
XBXb×XbY 或XBXB×XbY
↓ ↓
XBXb XBY XbXb XbY XBXb XBY
两种情况各占1/2，所以患丙病概率为1/4。
计算Ⅲ8与Ⅲ9后代患丁病概率为：
aa×AA 或 aa×Aa
↓ ↓
Aa Aa aa
两种情况各为1/2，所以患丁病概率为1/4。
两病同时患的概率为：1/4×1/4=1/16。
所以只患一种病的概率为：(1/4+1/4)-1/16-1/16=3/8。
10.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。
基因组合 A不存在，不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W) A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW) A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW)
羽毛颜色 白色 灰色 黑色
(1)黑鸟的基因型有________种，灰鸟的基因型有________种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配、子代中雄鸟的羽色是________，雌鸟的羽色是________。
(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为________。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本的基因型为________，父本的基因型为________、黑色、灰色和白色子代的理论分离比为________。
[答案] (1)6 4 (2)黑色 灰色
(3)AaZBW AaZBZB
(4)AaZbW AaZBZb 3∶3∶2
[解析] (1)根据题中表格可知，黑鸟的基因型有2×2+2=6(种)，即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6种，灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW。(2)纯合灰雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合黑雌鸟的基因型为AaZBW，所以子代基因型为AAZbW，AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4种，其中雄鸟全为黑色，雌鸟全为灰色。(3)两只黑鸟交配，后代中出现白色，说明双亲常染色基因组成为Aa×Aa，后代中没有灰色，说明雄性亲本不含有Zb基因，从而确定母本和父本的基因型分别为AaZBW和AaZBZB。(4)黑雄鸟(A_ZBZ-)与灰雌鸟(A_ZbW)交配，子代中有黑色、灰色、白色，从而确定双亲基因型为AaZBZb×AaZbW，后代中基因型为aa的均为白色个体，占1/4，后代中具有A、B两个显性基因的比例为3/4×1/2=3/8，具有A基因而不具有B基因的比例为3/4×1/2=3/8，所以后代中灰色∶黑色∶白色=3∶3∶2。
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