父母智力低下会不会遗传下一代
很多时候，精神不正常的人生的孩子存在一定的健康隐患，那父母智力低下会不会遗传下一代呢?今天学习啦小编为大家带来了父母智力低下会不会遗传下一代相关资料，一起来看看吧!
父母智力低下会不会遗传下一代
临床上常常有朋友咨询关于智力低下的问题，如智力低下对后代的影响、母亲智力低下与孩子智力低下的关系以及什么才算是智力低下等。智力低下表现为两个方面的内容，一是智力功能明显低于一般水平，表现为对外部世界的认知能力低下;二是对社会环境曰常要求的适应能力有明显的不足。临床医学常将智力水平量化为智商指数，通过进行智商指数测定，来判定一个人的智力水平是否正常。如果智商水平为52〜68就属于轻度智力低下了。但有些智力水平低下是因没有受到任何教育，不识字而造成的，这种智力低下多为轻度，多为生活在偏远地区或不开放地区的女性。母亲智力低下是否会遗传，有几种情况，需要分别说明。(1) 后代再发风险高而不能生育的智力低下① 家族遗传性智力低下，也就是说是因遗传性疾病造成的智力低下，与 脑神经发育有关的遗传基因异常，引起的大脑发育不全，这种智力低下患者都会有家族性发病史，可能家族几代人中不止一个人智力低下。一般遗传性 智力低下患者往往还伴有身体的其他异常表现，如小头畸形、身体多个器官 畸形、身材异常矮小、先天代谢病等。有些智力低下患者的父母是近亲结婚。许多遗传性疾病都会伴有智力低下，临床上医生会根据不同的原因作出相应 的诊断。既然是遗传病，后代就一定存在被遗传的可能性，所以我国法律规 定遗传性的智力低下是不允许结婚的，当然也就不存在生育的问题。② 染色体病引起的智力低下。大多数染色体病都会伴有智力低下，而 且染色体异常的智力低下只是其中的一种表现。此种病通过对外周血的染色体核型进行分析就可以作出诊断，如21—三体综合征，也被称为先天愚 型，就会表现为严重智力低下，同时伴有先天性心脏畸形、特殊面容、身 材异常。有些先天愚型患者可以生存到成年以后，即使有生育能力，后代再次发生先天愚型的概率是50%，所以是不允许结婚的。性染色体异常患 者还表现为先天性腺发育不全，女性内分泌失常，先天性闭经，一般也会 伴有轻度智力低下。性染色体异常患者的生殖器官会出现畸形发育，有时男女性别也难以辨别，所以这种患者根本没有生育能力，妇科医生往往会 根据病人的要求进行性别重塑手术。个别的性染色体异常，如47XXX异常 患者可能具有生育能力，但必须要做产前诊断，确定是否患有性染色体异常性疾病。③ 不明原因的智力低下。在智力低下的患者中，不明原因的智力低下所 占比例较高，可占30%〜50%。这类智力低下是难以确定病因的，也许是新发生的基因突变，也许是个人病史无法描述，也许是环境因素，均需针对具 体检查情况进行个别指导，由于后代发病风险性高，多数也是不能生育的。(2) 轻度智力低下经医学鉴定后可以生育轻度智力低下，且明确病因不是遗传性疾病所致，如因社会文化因素，因营养缺乏所致，因化学物质中毒所致，因产伤所致等，但必须经过医学鉴定后才可以生育。需要特别强调的是，有些智力低下尽管不是遗传所致，但智力低下患者由于没有生活自理能力，大多还需要家人的帮助，也就更没有养育后代的能 力了，所以大多数也不能结婚生育。
智力低下的危害有哪些
吃奶困难：出现在婴儿时期。智力低下的婴儿最早表现出来的症状往往吃奶困难，不会吸吮，特别容易吐奶，表示神经系统有损伤，日后智力会受影响。
语言发育落后：正常婴儿在7—8个月时就会模仿声音，一岁左右会叫爸爸妈妈，一岁半会说十来个字，能听懂简单的指令，2岁左右会问简单问题，3岁左右能基本表达自己的思想。凡是落后四五个月甚至落后l—2年才有这些表现，都应看作是智力落后的信号。
运动发育迟缓：智力低下的宝宝比正常宝宝明显运动发育迟缓。俯卧抬头、坐、站、走等动作的起始年龄都比正常同龄儿要晚。尤其走路更明显，往往要到3—4岁或4—5岁才会自己走，而且走不稳。
面容、体态异常：有些先天性智力低下的宝宝在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常拖在嘴外边、流口水等表现，就是人们常说的“国际脸”。患脑积水的孩子头围特别大，小头畸形儿头颅又特别小。甲状腺功能低下的身材特别矮小，苯丙酮尿症的皮肤异常白，毛发颜色特别浅等。
儿童智力低下的病因
依据WHO1985年分类法和全国协作组的调查结果，病因分为以下类型。
1.感染、中毒
感染指出生前、后的脑部感染，如风疹病毒、巨细胞病毒、弓形体病毒、单纯疱疹病毒及其他多种病毒感染。中毒包括高胆红素血症、毒血症、铅中毒、酒精中毒以及长期服用过量的苯妥英钠或苯巴比妥等药物。
2.脑的机械损伤和缺氧
出生前、后及分娩时都可因物理或机械因素造成脑损伤，如产伤、颅脑外伤。围产期或生后缺血缺氧也可损害脑组织，如孕妇严重失血、贫血、心力衰竭、肺部疾患和新生儿窒息、颅内出血等，以及溺水、麻醉意外、癫痫持续发作后的脑缺氧。
3.代谢、营养和内分泌疾患
体内氨基酸、碳水化合物、脂肪、粘多糖、嘌呤等物质代谢出现障碍都可影响神经细胞的发育及功能，如苯丙酮尿症、半乳糖血症。生前、生后营养不足特别是蛋白质、铁等物质缺乏将会使胎儿、婴儿的脑细胞数目形成减少或功能低下。内分泌疾患也要影响智力发育，如甲状腺功能低下。
4.脑部大体疾病
包括肿瘤、不明原因的变性疾病、神经皮肤综合征、脑血管病等。
5.脑的先天畸形或遗传性综合征
先天畸形包括脑积水、水脑畸形、头小畸形、神经管闭合不全、脑畸形等。遗传性综合征如肾上腺脑白质营养不良等。
6.染色体畸变
染色体畸变包括常染色体或性染色体的数目或结构改变，如先天愚型、18三体综合征、C组三体综合征、猫叫综合征、脆性X综合征、先天性睾丸发育不全综合征、先天性卵巢发育不全综合征。
7.围产期其他因素
包括早产儿、低出生体重儿、胎儿宫内生长发育迟缓、母亲营养疾病、妊高症等。
8.伴发于精神病
如婴儿孤独症、儿童期精神分裂症。
9.社会心理因素
此类患儿没有脑的器质性病变，主要由神经心理损害和感觉剥夺等不良环境因素造成，如严重缺乏早期合适刺激和教育。
10.特殊感官缺陷
包括聋、哑、盲等特殊感官缺陷。
11.病因不明
经过详细检查而找不到任何病因线索，即为病因不明。
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