去甲斑蝥素片说明书
去甲斑蝥素片(艾扶平)适应于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者。下面是学习啦小编整理的去甲斑蝥素片说明书，欢迎阅读。
去甲斑蝥素片商品介绍
通用名：去甲斑蝥素片
生产厂家: 国药控股星鲨制药(厦门)有限公司
批准文号：国药准字H35021299
药品规格：0.25g*12片*5板 0.25g*10s*6板 5mg*60s 0.25g*60s
药品价格：￥77元
去甲斑蝥素片说明书
【商品名】艾扶平 去甲斑蝥素片
【通用名】去甲斑蝥素片
【英文名】Demethylcantharidin Tablets
【汉语拼音】QuJiaBanMaoSuPian
【主要成份】去甲斑蝥素。
【性状】本品为糖衣片，除去包衣后显白色。
【适应症】适应于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者。
【用法用量】口服。一次5-15mg，一日3次。由小剂量开始逐渐增量，晚期患者可用较高剂量，儿童酌减。疗程为一个月，一般可维持3个疗程。本品可作为术前用药或用于联合化疗中。本品亦可与去甲斑蝥酸钠注射液交替使用。但不宜同时联合用药。
【药理毒理】
1、药理作用：本品动物体外试验，对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，抑制癌细胞DNA合成，破坏癌细胞骨架及超微结构。干扰癌细胞分裂，阻断于M期，并影响其周期运行速度，使癌细胞骨架破坏(微丝、微管)，影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等，阻断细胞分裂周期的M期干扰癌细胞分裂。
2、毒理研究：小鼠灌胃的LD50为43.3mg/kg。对小鼠的研究显示，去甲斑蝥素对免疫功能无明显抑制。用药后可见白细胞有一定程度的升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒复制作用，与其他化疗药物合用能提高疗效，降低副作用。
【药代动力学】以3H-去甲斑蝥素给小鼠灌胃研究显示，本品吸收后较快分布于各组织，在动物的肝、肾、胃、肠、心、肺、唾液腺、甲状腺及瘤体中具有较高的药物浓度。给药后15分钟在肝脏，癌组织达高峰浓度，6小时后浓度显著下降，24小时内大部分经肾排泄，体内较少积蓄。
【不良反应】部分病人可出现恶心、呕吐、头晕等症状，停药减量或对症处理可自行消失。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老人用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【储藏】密封保存。
【有效期】暂定2年
【生产厂家】国药控股星鲨制药(厦门)有限公司
去甲斑蝥素片(艾扶平)的功效与作用去甲斑蝥素片(艾扶平)适应于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者。
去甲斑蝥素片服用常见问题
我国有1.2亿乙型肝炎表面抗原携带者，约占全世界人口的30%，其中300万人会转为慢性肝炎，约30万人转为肝硬化，最终有部分乙肝患者转变为肝癌。肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。那么，肝癌能吃去甲斑蝥素片吗?
肝癌能吃去甲斑蝥素片,去甲斑蝥素片适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者。去甲斑蝥素片的用法用量是口服。一次5～15mg，一日3次。由小剂量开始逐渐增量，晚期患者可用较高剂量，儿童酌减。疗程为一个月，一般可维持3个疗程。去甲斑蝥素片可作为术前用药或用于联合化疗中。去甲斑蝥素片亦可与去甲斑蝥酸钠注射液交替使用。但不宜同时联合用药。
去甲斑蝥素片动物体外试验，对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，抑制癌细胞DNA合成，破坏癌细胞骨架及超微结构。干扰癌细胞分裂，阻断于M期，并影响其周期运行速度，使癌细胞骨架破坏(微丝、微管)影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等，阻断细胞分裂周期的M期干扰癌细胞分裂。
去甲斑蝥素片是我国首先合成的新型抗肿瘤药物，作为斑蝥素的衍生物，去除两个甲基后，泌尿系统的刺激基本消失，并增强了抗肿瘤效果，升白效果更明显，同时具有保护肝细胞、抗已肝病毒、提高免疫的效果、而且在临床已大量运用。去甲斑蝥素抗肿瘤作用通过诱导肿瘤细胞凋亡而生效，其抑制细胞增殖的机制是特异性阻止肿瘤细胞于G2-M期。研究表明，去甲斑蝥素片能抑制癌细胞的DNA合成;干扰细胞分裂，阻断于M期;破坏肿瘤细胞骨架及超微结构;提高肿瘤细胞呼吸控制率;增加细胞溶酶体酶活性。
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