学习啦>知识大全>知识百科>百科知识>

hiv阻断药最晚几小时用有什么后遗症

芬琪分享

  高危行为后服用阻断药能够降低艾滋病的感染风险。下面是小编为大家整理的hiv阻断药相关资料,供大家参考!

  HIV的复制分为七个步骤

  1)HIV病毒通过CD4细胞表面的receptor进入细胞,

  2)开始逆转录过程,这个时候HIV自己携带的逆转录酶开始发挥作用,

  3)逆转录合成的DNA整合到宿主细胞的基因组上,

  4)开始转录的过程合成新的mRNA,

  5)转录mRNA合成新的病毒蛋白,需要蛋白酶的参与

  6)组装新的病毒颗粒

  7)释放新组装的蛋白和颗粒成熟

hiv阻断药最晚几小时用有什么后遗症

  现在对于同性恋,群众的接受度越来越大了;甚至“同志”都是一种前卫时髦的特征,长的丑的都没资格“出柜”。大学生一直走在时代的前列!爱情的力量真伟大,伟大到可以忽悠性别。性的取向是个人的自由。同性恋没有错,但明知自己又艾滋病,而故意传染给别人是不对的,涉嫌构成犯罪。

hiv阻断药最晚几小时用有什么后遗症

  如艾滋病患者明知自己患有艾滋病或携带有艾滋病病毒,在未告知他人并未采取任何措施的情况下,通过性行为或其他方式,将艾滋病病毒传染给特定的人,危害特定人的生命健康安全的,应按刑法第二百三十二条的规定以故意杀人罪定罪处罚。因为这种行为完全符合故意杀人罪的犯罪构成,具有相当的社会危害性。故意杀人的,处死刑、无期徒刑或者十年以上有期徒刑;情节较轻的,处三年以上十年以下有期徒刑。

hiv阻断药最晚几小时用有什么后遗症

  那么相应的市场上常见的药品大概可以分成六类,但是不得不说的是,现在的药物不能直接杀死病毒,只能防止病毒的扩撒,但是这样已经足以降低病毒的含量了。

  NNRTIs (non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitor)和NRTIs (nucleoside analog reverse-transcriptase inhibitors) 是两大类典型的逆转录酶抑制剂,阻断的是上述病毒复制过程中的第2步

  PIs(protenase inhibitors)是蛋白酶,主要抑制蛋白转录的过程,也就是上述病毒复制过程中的第5步

  Fusion inhibitors和entry inhibitors主要抑制的是病毒颗粒和CD4细胞融合和进入的步骤,也就是上述病毒复制的第1步

  INSTIs(Integrase strand transfer inhibitors)主要是抑制病毒合成的cDNA整合到宿主基因组上的过程,也就是上述病毒复制的第3步

hiv阻断药最晚几小时用有什么后遗症

  正如医生推荐的一样,合适的药物组合是至少三种HIV药品,包含六大类中的至少两种。

  至于为什么是72小时?主要是因为在这个阶段内,病毒然后还没有从重初始的感染细胞扩散到其他的细胞里面,这个时候合理及时的用药,可以防止病毒的扩散。当然,这个时候药物不会杀死病毒,但是病毒扩散会被有效的控制住,随着时间的推移,初始被病毒感染的细胞会死掉,病毒又不会扩散到新的细胞,病毒就会被从体内清除了。

  艾滋病的发病机制

  (一)病毒感染过程

  1.原发感染

  HIV需借助于易感细胞表面的受体进入细胞,包括第一受体和第二受体。HIV进入人体后,在24—48小时内到达局部淋巴结,约5天左右在外周血中可以检测到病毒成份。继而产生病毒血症,导致急性感染。

  2.HIV在人体细胞内的感染过程

  吸附及穿入:HIV-1感染人体后,选择性的吸附于靶细胞的CD4受体上,在辅助受体的帮助下进入宿主细胞。经环化及整合、转录及翻译、装配、成熟及出芽,形成成熟的病毒颗粒。

  3.HIV感染后的三种临床转归

  由于机体的免疫系统不能完全清除病毒,形成慢性感染,在临床上可表现为典型进展者、快速进展者和长期不进展者三种转归。

  (二)抗HIV免疫反应

  抗HIV免疫反应包括特异性免疫和非特异性免疫反应,以特异性免疫反应为主。包括特异性体液免疫和特异性细胞免疫,人体免疫系统主要通过针对HIV蛋白的各种特异性抗体、特异性CD4+ T淋巴细胞免疫反应和CTL直接或分泌各种细胞因子(如肿瘤坏死因子,干扰素等),抑制病毒复制。

  (三)免疫病理

  1.CD 4+ T淋巴细胞数量减少

  感染HIV后体内CD4+ T淋巴细胞数量不断减少,分为3个阶段:①急性感染期:CD4+ T淋巴细胞数量短期内一过性迅速减少,大多数感染者未经特殊治疗,CD4+ T淋巴细胞数可自行恢复至正常水平或接近正常水平;②无症状感染期:CD4+ T淋巴细胞数量持续缓慢减少,多在800~350/mm3之间,此期持续数月至十数年不等,平均持续约8年左右;③有症状期:CD4+ T淋巴细胞再次较快速的减少,多在350/mm3以下,部分晚期病人降至200/mm3以下,并快速减少。

  2.CD4+ T淋巴细胞功能障碍

  主要表现为T辅助细胞1(Th1)细胞被T辅助细胞2(Th2)细胞代替、抗原递呈细胞功能受损、白细胞介素-2产生减少和对抗原反应活化能力丧失,使HIV/AIDS病人易发生各种感染。

  3.异常免疫激活

  HIV感染后,CD4+、CD8+ T淋巴细胞表达CD69、 CD38和HLA-DR等免疫激活标志物水平异常的升高。异常的免疫激活状况不仅可以衡量血浆病毒载量的变化,还可以预测CD4+ T淋巴细胞减少的速度。

  4.免疫重建

  指经抗病毒治疗后,上述HIV所引起的免疫异常改变能恢复至正常或接近正常水平,与艾滋病相关的各种机会性感染和肿瘤的发生率下降,艾滋病病人的死亡率和发病率减少。但抗HIV治疗并不能使所有艾滋病病人获得免疫重建,也不能重建抗HIV的CD4+ T淋巴细胞特异性免疫反应,CD8+ T淋巴细胞特异性抗HIV的能力也下降,这意味着病人需长期维持用药.


猜你喜欢:

1.HIV阻断药最晚几小时内用2017

2.2017最大的省会城市

3.阻断药会影响窗口期吗

4.艾滋病HIV阻断药哪里可以买开2017

5.艾滋病阻断药成功率大吗

6.阻断药是什么

    3335431